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價格：電議
所在地：北京
型號：HR8599
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更新時間：2023-08-28
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王欣(女士) （來電時請說是從給覽網看到我的)
TRITC-Phalloidin染色試劑盒
產品編號：HR8599
產品組成：
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組份 |
100T |
250T |
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組份A：TRITC-Phalloidin染液 |
100μL |
250μL |
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組份B：染料稀釋液 |
10mL |
20mL |
TRITC-Phalloidin染色試劑盒儲存條件：
染料-20℃避光保存；稀釋液2-8℃保存。有效期6個月。
【注】：
● 染料短期2 周內可以2-8℃保存。染料長期不用可以-20℃保存。避免反復凍融。
● 染色液A 為DMSO 溶液，冬季氣溫較低時為凝固狀態，極易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要加熱融解，變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。
● 可以用手捂住使其融解或37℃短時間水浴。吸頭也需要放在培養箱預熱，否者容易再次凝固在吸頭內壁產生損耗。
產品簡介：
細胞骨架染色試劑盒采用絲狀肌動蛋白F-actin熒光染色法染色細胞骨架，可以用于各種動物、植物的細胞骨架染色。本試劑盒采用熒光探針TRITC(Rhodamine，羅丹明，Tetramethylrhodamine Isothiocyanate)標記的鬼筆環肽(Phalloidin)來標記骨架蛋白F-actin。TRITC為橙紅色熒光探針。
細胞骨架(cytoskeleton)是真核細胞中由蛋白質聚合而成的三維纖維狀網架體系。細胞骨架包括微絲、微管和中間纖維。細胞骨架在維持細胞形態，承受外力、保持細胞內部結構的有序性方面起重要作用。細胞骨架肌動蛋白是球形的、大約42kd蛋白，在幾乎所有的真核細胞都存在。這是一個非常保守的蛋白，在各物種差異不超過20%。肌動蛋白是兩種細胞內絲狀結構的構成單體：微絲(三種主要的細胞骨架成分之一)，以及細肌絲(是肌肉細胞收縮復合物的一部分)。肌動蛋白參與很多重要的細胞功能，包括肌肉收縮，細胞移動，細胞分裂和胞質分裂、小泡和細胞器的運動、細胞信號，以及細胞連接和細胞形態的保持和建立。
顯示細胞骨架的常用方法有兩種：骨架蛋白染色法和免疫熒光染色法。骨架蛋白染色法具有簡單易行的特點，但不能區分骨架蛋白的組成，有些類型的纖維太細,在光學顯微鏡下無法分辨，常用于骨架形態及完整性研究；免疫熒光染色法可特異顯示骨架蛋白，是用一種微絲解聚抑制劑,它與肌動蛋白纖絲有強親和作用,使肌動蛋白纖絲穩定,抑制解聚,且只與F-actin結合.因此,利用熒光標記可以清晰顯示細胞中微絲的形態,利用熒光顯微鏡對熒光標記的細胞骨架進行觀察,可以得到清晰的實驗結果.具有更普遍的應用意義。
TRITC-Phalloidin染色反應特異性強，對比性高，具有比Actin抗體更好的染色效果，適合用作F-actin的定性和定量檢測。另外，經本品結合后的F-actin仍能維持actin自身具有的許多生物學特性。且本品的結合沒有物種差異性，適用性廣泛。TRITC-Phalloidin可以廣泛用于固定、通透性細胞，但也可以進入活細胞中。
TRITC-Phalloidin染色試劑盒試劑盒以外自備試劑和儀器：
● 熒光顯微鏡/激光共聚焦 ● PBS緩沖液 ● 固定液4%多聚甲醛 ● 透化液0.05-0.1% Triton X-100(溶于PBS) ● 100 nM DAPI溶液 ● 蓋玻片周圍密封液(如透明指甲油) ● 純水 ● 載玻片和蓋玻片
使用注意事項：
● 螺旋蓋微量管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體收集至管底，避免開蓋時液體損失。
● 標本應新鮮，且未受其他化學物品污染。
● 應根據組織、細胞類型不同調整通透時間。
● 動物細胞樣本細胞通透劑處理的時間很關鍵，如果處理時間太短，會造成很深的背景顏色，干擾細胞骨架的觀察；如果處理時間太長，會破壞骨架蛋白使骨架纖維斷裂，造成細胞空洞。通透時間應控制在10-35分鐘。需要根據預實驗的染色結果確定最佳通透時間。一般預實驗起始通透時間植物樣本為10分鐘，動物細胞樣本5分鐘。
● 染色液染色時間根據預實驗結果可以進行調整，顏色過淺可延長染色時間，顏色過深可縮短染色時間。
● 洗片時動作要輕柔，避免將細胞從玻片上洗掉。
● 染色后用水充分洗滌，自然晾干即可，不能用常規的酒精梯度脫水方法。
● 不同樣本的操作方法稍有差異，請根據具體樣本操作。
● 下面以細胞爬片/涂片樣本的染色為例，滴加相應的試劑到玻片上，加樣量以覆蓋樣本即可。如果是植物切片等，也可以在離心管、試管等里面進行洗滌、通透、染色等操作，最后置載玻片上觀察即可。
使用方法：
1. 染色工作液配制：
根據樣本數量，用染料稀釋液將TRITC-Phalloidin熒光染料10倍稀釋。
再用相應的無血清培養基或其他緩沖液(如HBSS、PBS等)將熒光染料進行10倍稀釋，配制成染色工作液。
【注】：
● 也可以不使用本試劑盒中的試劑B，直接用相應的培養基或HBSS等緩沖液稀釋染料至所需濃度。
● 開始實驗前，使用培養基或HBSS緩沖液稀釋染料儲存液到需要的工作濃度。工作濃度應根據不同細胞的預實驗結果確定的最佳工作濃度，建議至少在超過10 倍范圍的濃度下進行測試。一般染色終濃度50-150 倍稀釋，100倍適合大多數細胞樣本。
● 工作濃度為根據不同細胞的預實驗結果確定的最佳工作濃度。起始測試工作濃度可以用100倍稀釋。
● 工作液現配現用。
● 建議收到產品后，根據單次使用量，對母液進行小量分裝，-20℃避光凍存，一年穩定。
2. 將制作好的細胞爬片/細胞涂片用37℃預熱的1×PBS(pH 7.4)清洗2次。
3. 細胞固定：滴加溶于PBS的4%甲醛溶液進行細胞固定，室溫固定5-10分鐘，立即用PBS洗滌3-5次。
【注】：
● 避免固定劑中含有甲醇成分，因為甲醇在固定過程中可能破壞肌動蛋白。
● 樣本多時可用容器裝好PBS分別浸泡洗滌3-5次，樣本較少時也可以加500μL PBS到玻片上進行洗滌。
● 此步驟為動物細胞樣本的步驟，植物切片類不需要做此步驟，第2步洗滌完直接進行第4步通透即可。
4. 室溫條件下，透化細胞：滴加0.05-0.1% Triton X-100/PBS溶液透化處理樣本，處理3-5分鐘。
【注】：
● 經Triton破膜過度后，TRITC-Phalloidin可能對細胞核有非特異性染色，注意通透時間。
● 該步驟可以省略，因為TRITC-Phalloidin分子量比較小，多聚甲醛固定后細胞膜產生的部分孔洞可以讓TRITC-Phalloidin進入細胞。
5. 室溫條件下，用PBS洗細胞3-5次，自然晾干。
6. 室溫條件下，染色：用適量細胞骨架染色液工作液，覆蓋住玻片上的細胞，室溫避光孵育40分鐘-更長時間，最長可以過夜染色，一般40分鐘-1小時即可。
【注】：
● 可以在染色工作液內加入終濃度為1% BSA，能起到降低背景的作用；
● 或者在染色前用含1% BSA的PBS液室溫封閉細胞20-30分鐘。
● 孵育過程中為了避免溶液揮發，可將玻片轉移到一個密封的容器內。
7. 用PBS洗細胞3次，每次5分鐘。自然晾干。
8. 使用適量濃度為100nM的DAPI溶液對細胞核進行復染，約30 秒即可。
【注】：
● 此步驟為選做步驟，可以不進行核復染。
● 也可以根據需要選擇其它顏色的核染料。
9. 用PBS洗細胞。
10. 用激光共聚焦顯微鏡觀察。TRITC-Phalloidin激發/發射波長540-545/565-595nm和DAPI激發/發射波長359-364/454-461nm。
【注】：
● 或封片后觀察。
● 標本玻片可置于4℃避光保存，通常6個月內可繼續做染色分析。
染色結果：
細胞骨架纖維呈橙紅色。細胞核呈藍色(如果DAPI復染)。
細胞核和細胞質表面分布許多排列不規則的纖維束，走向清晰。
【注】：
● 如果見到部分細胞骨架纖維并非呈纖維狀，而是呈串珠狀或顆粒狀，可以進一步優化通透、染色時間、染液濃度等條件。
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