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JN0018 Taq Plus DNA聚合酶

北京百奧萊博科技有限公司
會員指數: 企業認證:

價格:電議

所在地:北京

型號:JN0018

手機:18518407031(微信同步)

電話:18518407031

更新時間:2023-05-23

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公司地址:北京市海淀區紫雀路33號院3號樓

18518407031(微信同步)   王欣(女士)   (來電時請說是從給覽網看到我的)

產品簡介

我公司致力于為客戶提供高純度、低成本的活性重組蛋白,包括Taq Plus DNA聚合酶在內的各類受體、細胞因子、生長因子、轉錄因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。

公司簡介

北京百奧萊博科技有限公司是一家專業的生物試劑銷售公司。公司主要經營血清、抗原、抗體等生物試劑產品,可以為您提供專業的技術服務,以優良的價格、優質的服務、優先的理念,滿足客戶的各方面的需求,與國內多家企業、單位建立了良好的長期合作關系,擁有較好的企業信譽和品牌形象。 主營產品:血清、抗體、抗原、核酸提取、核酸純化等生化試劑
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產品說明

特別提示:包括Taq Plus DNA聚合酶在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:Taq Plus DNA聚合酶
英文名稱:Taq Plus DNA Polymerase
產品貨號:JN0018
產品規格:250U

  本酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶按特定比例混合而成。Taq Plus DNA聚合酶具有Taq DNA聚合酶很強的DNA聚合能力,同時由于Pfu DNA的存在,具有一定的保真特性, 能部分糾正 DNA擴增過程中所出現的錯誤。與Taq DNA聚合酶相比,具有擴增長度 增加(簡單模板可有效擴增20kb,復雜模板可有效擴增10kb), 保真度好的特點;與Pfu DNA聚合酶相比,具有擴增能力強,反應效率高的優 勢。使用本制品擴增得到的PCR產物具有3′端"A"突出,因此可直接克隆于T載體中。

產品組成
組份 JN0018-250U
Taq Plus DNA(5U/μl) 50μl
dNTP混合液(各10mM) 200μl
5×Taq Plus Buffer with Mg2+ 1ml


產品用途
1、可替代大部分Taq DNA聚合酶的用途;
2、需高靈敏度的PCR擴增;
3、大片段PCR擴增反應 (可達 20kb)。

使用建議:使用本制品擴增得到的PCR產物具有3′端"A"突出,可直接克隆于T載體中。

應用實例

JN0018
圖例一)使用Taq Plus配制的50μl擴增體系中,以5ng λDNA為模板,對1kb~20kb片段的擴增結果。
泳道M:λ/HindIII;泳道1:1kb; 泳道2:2kb; 泳道3:4kb; 泳道4:6kb; 泳道5:8kb; 泳道6:10kb 泳道7:12kb 泳道8:20kb
JN0018
圖例二)50μl擴增體系中,分別以100ng~0.1ng小鼠基因組DNA為模板,可很好地擴增出1.1kb DNA片段(IL-1b 基因)。
泳道M:DNA Ladder 2000 泳道1:100ng; 泳道2:10ng; 泳道3:1ng; 泳道4:0.1ng

常用反應體系(50μl)
組分 體積
5× Taq Plus Buffer 5μl
上游引物 0.2-1.0μM(終濃度)
下游引物 0.2-1.0μM(終濃度)
dNTP(各10mM) 1.0μl
模板 1-50ng(質粒)
10ng-1μg(基因組)
Taq Plus 0.25μl(1.25U)
ddH2O 至50μl
*Mg2+終濃度為2mM



質量保證:經多次柱純化,SDS-PAGE檢測純度大于95%;PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留、無核酸內、外切酶污染。

活性定義:在74℃條件下,30分鐘內催化10nmol dNTP的摻入反應成為酸不溶性物質所需的酶量為一個單位。

根據您的關注的Taq Plus DNA聚合酶,Taq Plus DNA聚合酶,JN0018,百奧萊博,,,您可能還對以下產品有需求:


BTN120679 6nt隨機引物(抗水解)(0.5mM) 100μL
BTN91202 雙酶一管式RT-PCR試劑盒(MMLV-Taq) 50次
BTN131179 核酸稀釋液,測OD專用 250mL
BTN101114 通用型RT-LAMP恒溫擴增試劑盒 50次
WE0100 PCR Mix(含染料)(滴瓶裝) 5ml
WE0152 快速實時熒光定量PCR的預混體系(熒光探針)(低含量ROX校正染料) 5ml
WE0153 快速實時熒光定量PCR的預混體系(熒光探針)(高含量ROX校正染料) 5ml

關注Taq Plus DNA聚合酶,Taq Plus DNA聚合酶,JN0018,百奧萊博,,的同時,為您推薦更多您可能感興趣的產品:



名稱:DMSO,PCR級
貨號:BTN80205
規格:1.5mL
大量實驗顯示5-10%的DMSO能夠促進PCR反應,尤其是高GC模板的PCR反應,本產品就是專門用于PCR或RT-PCR的高純度DMSO。

儲存條件:常溫運輸及保存,有效期一年。

名稱:硫酸鎂溶液(PCR級MgSO4溶液)
貨號:BTN130840
規格:5mL
本產品為專門用于PCR的MgSO4溶液,濃度10mM,可以用于調節MgSO4的zuì佳濃度。MgSO4為常用的PCR增強劑之一。

儲存條件:低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。

名稱:25mM氯化錳溶液(PCR級MnCl2溶液)
貨號:BTN130307
規格:5mL
本產品為專門用于易錯PCR的MnCl2水溶液,濃度為25mM,可用于調節MnCl2的zuì佳濃度。由于Mg2+在PCR過程中可以穩定非互補的堿基對,Mn2+能夠降低聚合酶對模板的特異性,因而調整兩種離子的濃度,可獲得不同突變頻率的多樣性文庫。

氯化錳分子量為125.8,CAS號為7773-01-5,水合氯化錳外觀為玫瑰色單斜晶體;無水氯化錳外觀為桃紅色結晶。密度為2.977g/cm3。熔點是650℃。在高于熔點溫度下升華。沸點1190℃。易溶于水,溶于醇,不溶于醚。

儲存條件:低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。

名稱:10nt隨機引物(0.5μg/uL)
貨號:BTN131227
規格:250
本產品為長度為10nt的隨機引物,序列為5′-(NNNNNNNNNN)-3′,主要用于cDNA的合成和DNA探針標計。

儲存條件:低溫運輸和-20℃保存,有效期一年。

疑難解答:
Q: 隨機引物的長度對cDNA合成有何影響?
A: 文獻報道,長度為10個nt的隨機引物合成cDNA的效果好于6nt長的隨機引物。

名稱:即用型熒光定量RT-PCR試劑盒
貨號:BTN101219
規格:50次
本產品是基于熒光染料檢測的即用型雙酶一管式RT-PCR試劑盒,可以對靶片段進行實時定量RT-PCR分析(quantitative RT-PCR、qRT-PCR)。產品含有經過優化的緩沖液組分、MMLV-Taq DNA聚合酶混合物、dNTPs、MgCl2及熒光染料DNAgreen等所有一管式實時定量RT-PCR所需要的成分,用戶只需加入RNA模板和引物即可進行實時定量RT-PCR反應,具有廣泛的用途。

產品特點:
1.一管式完成qRT-PCR反應,避免樣品交叉污染,尤其適合臨床應用。
2. 即開即用,用戶不需要單獨準備qRT-PCR所需的各種試劑。
3. 主要成分只有兩個(RT-PCR buffer和MMLV-Taq Mix),將加樣步驟減少到zuì低,大降低了加樣誤差,增加了可重復性。
4. 使用范圍廣,適用于從病毒RNA到人RNA的各種RNA模板。
5.高靈敏度,每個RT-PCR體系zuì低可以檢測200拷貝的RNA分子,可擴增的模版RNA的zuì長達2000nt。

試劑盒組成:
成分 規格
雙酶一管式qRT-PCR Buffer,2× 750μl
MMLV-Taq Mix 100μl
RNase-free水 1ml
說明書 1份


儲存條件:低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。

使用方法:
1.在一干凈的無RNase的PCR管中,先加入下列成分(下面只列出樣品管的設置情況,用戶可自己根據需要設置陽性和陰性對照):
成分 樣品
自備RNA模板(分下面三種情況) 見下
總RNA 100-500ng
或poly(A)mRNA 10-500ng
或體外轉錄得到的專一RNA 0.01pg-500ng
RNA特異性引物一(自備) 終濃度300nM(注1)
RNA特異性引物二(自備) 終濃度300nM
RNase-free水 補到10μL
雙酶一管式qRT-PCR Buffer(2×) 15μl
自備ROX(某些熒光PCR機型需要) 3μL(注2)
MMLV-Taq Mix 2μl

 注1:通常初次使用本試劑時,可用引物濃度300nM進行實驗,根據實驗結果具體情況,在200~800nM范圍內調整引物濃度。引物、待檢樣品的具體加量用戶可以根據實際情況調整,同時增減RNase-free水用量,保證總反應體積不變即可。
 注2:如果使用ABI公司的7500,7700和7900三種型號的熒光PCR儀器,則需用自備的ROX進行Ct值校正。對ABI 7700和7900,ROX的zuì佳濃度為1×(即在每30μl反應體系中加3μl 10×ROX)。對ABI 7500,ROX的zuì佳濃度為0.05-0.1×(每30μL反應體系加0.3μL 10×ROX;也可將10×ROX稀釋到1×,然后每個反應體系加入3μL 1×ROX)。ROX會在溶解曲線中產生噪音,因此,如果出現了雜峰,將軟件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”選項取消打勾,然后重新分析數據。對于iCycler IQ,MJ Opticon,MJ Chromo4,MX3000,MX4000,RotorGene3000,RotorGene 6000和LightCycler 480等型號的熒光PCR儀器,ROX不是必須的,但加入的話也不會影響整個PCR分析。
2. 輕柔混合均勻后放入PCR儀中進行熒光定量RT-PCR。
3. 設定RT-PCR反應條件時,一般將RT的條件設定成42℃ 30分鐘,后接94℃變性5分鐘,然后進入PCR循環(PCR參數將根據自備引物的Tm值和PCR產物長度由用戶自行決定注)、zuì后72℃ 5分鐘。并在退火或延長步驟中記錄熒光信號。本產品中所含的熒光染料在沒結合DNA時,zuì大吸收光譜在471nm,結合DNA時的zuì大吸收光譜在500nm,zuì大發射光譜在530nm。

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