特別提示:包括JAK2抑制劑(TG-101348)在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:JAK2抑制劑(TG-101348)
英文名稱:TG-101348
產品貨號:M00511
產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TG-101348是一種選擇性的JAK2抑制劑,IC50值為3nM;同時抑制BRD4,IC50值為340nM。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!
CAS號:936091-26-8
別名:Fedratinib;SAR 302503
純度:98.28%
分子式:C??H??N?O?S
分子量:524.68
結構式:

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。
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名稱:20S蛋白酶體抑制劑(MLN9708)
貨號:YT936
規格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品在水溶液或血漿中立即水解為具有具有生物活性的MLN2238。MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位點(β5),無細胞試驗中IC50/Ki為3.4nM/0.93nM,對β1作用效果稍弱,對β2幾乎沒有抑制活性。
CAS:1201902-80-8
分子式:C20H23BCl2N2O9
分子量:517.12
純度:99.2%
結構式:
與bortezomib相比,MLN9708分離半衰期更短,藥物動力學、藥效及抗癌活性更高。MLN9708是二代小分子蛋白酶體抑制劑,用于治療多種人類惡性膠質瘤。和水溶液和血漿接觸后,MLN9708快速水解為MLN2238。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼酸,抑制20S蛋白酶體的糜蛋白酶類(β5)水解位點,IC50為3.4nM,Ki值為0.93nM。更高濃度時,MLN2238也抑制20S蛋白酶體的caspase類水解(β1)位點和胰蛋白酶類水解(β2)位點,IC50分別為31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶體的有效選擇性可逆抑制劑,這種可逆性存在時間依賴性。
儲存條件:-20℃,有效期12個月。
名稱:AMPK抑制劑
貨號:M00021
規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Dorsomorphin dihydrochloride是一種有效的ATP競爭性的選擇性AMPK抑制劑,Ki為109±16nM。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!
CAS號:1219168-18-9
別名:BML-275 dihydrochloride;Compound C dihydrochloride
純度:99.73%
分子式:C??H??Cl?N?O
分子量:472.41
結構式:

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。
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