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ELISA檢測試劑盒 人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)試劑盒

上海蔚霆試劑生物科技有限公司
會員指數: 企業認證:         

價格:電議

所在地:上海

型號:ELISA檢測試劑盒

更新時間:2018-08-31

瀏覽次數:781

公司地址:上海楊浦區政悅路88弄15號

陳鋒(先生)  

產品簡介

貨號:WTA3646,產品名稱:人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)試劑盒,規格:48T/96T,上海蔚霆生物科技專業供應ELISA試劑盒、標準品,對照品,生物試劑,科研抗體,生物耗材等。品種多,質量好,靈敏度高,價格實惠,并且還提供代檢測服務。我們真誠歡迎各界朋友光臨,并期待與您的合作!

公司簡介

上海蔚霆生物科技有限公司是一家集銷售、技術服務于一體的高科技企業。專業經營各類品牌Elisa試劑盒、血清、生物試劑、抗體、耗材等生物產品,公司堅持以“高科技、高品質、高服務”的經營理念原則,在市場上樹立了公司的良好信譽和形象。您可以致電021--31665985(QQ:815983355),我們將利用專業知識來有效協助廣大科研人員在各自領域內的科學研究工作。
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產品說明


貨號:WTA3646,產品名稱:人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒,英文名稱:Human Platelet-Derived Growth Factor-BB,PDGF-BB ELISA kit,規格:48T/96T


上海蔚霆生物科技有限公司長期提供人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)試劑盒、各種系列Elisa試劑盒,價格實惠,質量有保證,信譽一。歡迎來dian索取人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)試劑盒產品說明書。凡購買目錄本公司ELISA檢測試劑盒可提供代測服務。進口原裝試劑盒需要兩到三周貨期,如需訂購人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)試劑盒,請點擊左上角的在線客服進行咨詢,我們會盡快跟您聯系!
ELISA試劑盒說明
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。
4.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
Elisa試劑盒實驗原理
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗LEP抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗LEP抗體、HRP標記的親和素,經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的LEP呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
該ELISA試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
Elisa試劑盒操作步驟
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。



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