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PCR操作時應注意的事項
PCR檢測微量感染因子時，容易因為污染的而導致各種問題，進行PCR操作時，操作人員應該嚴格遵守一些操作規程，zui大程度地降低可能出現的PCR污染或杜污染的出現。
（1）劃分操作區：普通PCR尚不能做到單人單管，實現完全閉管操作，但無論是否能夠達到單人單管，均要求實驗操作在三個不同的區域內進行，PCR的前處理和后處理要在不同的隔離區內進行：① 標本處理區，包括擴增摸板的制備；② PCR擴增區，包括反應液的配制和PCR擴增；③ 產物分析區，凝膠電泳分析，產物拍照及重組克隆的制備。各工作區要有一定的隔離，操作器材專用，要有一定的方向性。如：標本制備→PCR擴增→產物分析→產物處理。切記：產物分析區的產物及器材不要拿到其他兩個工作區。
（2）分裝試劑：PCR擴增所需要的試劑均應在裝有紫外燈的超凈工作臺或負壓工作臺配制和分裝。所有的加樣器和吸頭需固定放于其中，不能用來吸取擴增后的DNA和其他來源的DNA：① PCR用水應為高壓的雙蒸水；② 引物和dNTP用高壓的雙蒸水在無PCR擴增產物區配制；③ 引物和dNTP應分裝儲存，分裝時應標明時間，以備發生污染時查找原因。
(3) 實驗操作注意事項 盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環節都應該注意：① 戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套；② 使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染；③ 避免反應液飛濺，打開反應管時為避免此種情況，開蓋前稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上，應立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面；④ 操作多份樣品時，制備反應混合液，先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好，然后分裝，這樣即可以減少操作，避免污染，又可以增加反應的度；⑤ 后加入反應模板，加入后蓋緊反應管；⑥ 操作時設立陰陽性對照和空白對照，即可驗證PCR反應的可靠性，又可以協助判斷擴增系統的可信性；⑦ 盡可能用可替換或可高壓處理的加樣器，由于加樣器容易受產物氣溶膠或標本DNA的污染，使用可替換或高壓處理的加樣器。如沒有這種特殊的加樣器，至少PCR操作過程中加樣器應該專用，不能交叉使用，尤其是PCR產物分析所用加樣器不能拿到其它兩個區；⑧ 重復實驗，驗證結果，慎下結論。
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產品列表
人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒
DL-beta-Phenylalanine DL-beta-苯丙氨酸 [614-19-7] 25g
(+) Abscisic acid 脫落酸 [21293-29-8] 500mg
ABTS, diammonium salt 2,2-連氮基-雙-(3-乙基苯并二氫噻唑啉-6-磺酸)二銨鹽 [30931-67-0] 1g
ABTS, diammonium salt 2,2-連氮基-雙-(3-乙基苯并二氫噻唑啉-6-磺酸)二銨鹽 [30931-67-0] 5g
ABTS, liquid substrate ABTS 溶液 / 100ml
ABTS, 140mg substrate tablets 片劑 （140 mg/片） / 10T
Ethidium bromide 溴化乙錠 [1239-45-8] 25g
ABTS, 140mg substrate tablets 片劑 （140 mg/片） / 50T
ACES N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙磺酸 [7365-82-4] 25g
ACES N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙磺酸 [7365-82-4] 100g
Albumin, bovine, fraction V, heat shock isolation pH 7.0 牛血清白蛋白 [9048-46-8] 25g
Barium sulfide 硫化鋇 [21109-95-5] 500g
NZ-Amine A / 100g
Bromelain 菠蘿蛋白酶 [9001-00-7] 5g
Bromelain 菠蘿蛋白酶 [9001-00-7] 25g
Chloroauric acid, hydrate 氯金酸四水 [27988-77-8] 500mg
dGTP 2’-Deoxyguanosine-5'-triphosphate, trisodium salt 2’-脫氧鳥苷5’-三磷酸–三鈉鹽 [93919-41-6] 50mg
GDP disodium salt hydrate;Guanosine-5’-monophosphate, disodium salt hydrate 5’-單磷酸鳥苷二鈉鹽 [5550-12-9] 25g
10-Hydroxycamptothecin (S)-10-羥基喜樹堿 [19685-09-7] 1g
1-Octacosanol 二十八烷醇 [557-61-9] 25g
Silicon (IV) oxide 二氧化硅 [14808-60-7] 1kg
Riboflavin 核黃素 [83-88-5] 25g
Riboflavin 核黃素 [83-88-5] 100g
Riboflavin 核黃素 [83-88-5] 500g
Riboflavin 核黃素 [83-88-5] 25g
Riboflavin 核黃素 [83-88-5] 100g
Riboflavin 核黃素 [83-88-5] 500g
RNase A, 核糖核酸酶A [9001-99-4] 25mg
RNase A, 核糖核酸酶A [9001-99-4] 100mg
RNase A, 核糖核酸酶A [9001-99-4] 500mg
NZ-Amine A / 500g
phi29 DNA Polymerase phi29 DNA 聚合酶 / 100U
phi29 DNA Polymerase phi29 DNA 聚合酶 / 250U
phi29 DNA Polymerase phi29 DNA 聚合酶 / 1000U
phi29 DNA Polymerase phi29 DNA 聚合酶 / 5000U
DNA polymeraser I DNA聚合酶I / 500U
DNA polymeraser I DNA聚合酶I / 2500U
Klenow fragment (DNA polymerase I Large fragment) Klenow 片段（DNA 聚合酶I大片段） / 300U
Klenow fragment (DNA polymerase I Large fragment) Klenow 片段（DNA 聚合酶I大片段） / 1500U
Klenow fragment (DNA polymerase I Large fragment) Klenow 片段（DNA 聚合酶I大片段） / LC3000U
Klenow fragment Klenow 片段 / 300U
Klenow fragment Klenow 片段 / 1500U
T4 DNA polymerase T4 DNA 聚合酶 / 100U
T4 DNA polymerase T4 DNA 聚合酶 / 500U
T7 DNA polymerase T7 DNA 聚合酶 / 300U
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase 末端脫氧核苷轉移酶 / 500U
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase 末端脫氧核苷轉移酶 / 1500U

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