FO 細胞,小鼠骨髓瘤細胞 現貨復蘇凍存
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細胞在運輸、轉移過程中，請勿打開自封袋；拿放細胞時請持瓶體，切勿在非無菌環境中碰觸、擰動瓶口封口膜位置
進入生物安全柜前，打開自封袋拿出培養瓶，噴上酒精放進操作臺(不建議使用酒精棉球擦拭)，撕開封口膜后，用酒精燈外焰對瓶口燒灼一圈(3秒左右)
細胞凍存如下：
1．細胞：選對數生長期細胞，收集細胞24小時前換液一次。
2．計數：按常規方法把細胞制成細胞懸液，計數，令細胞密度達5×106/ml，離心去上清，吸入離心管中。
3．凍存液：先用培養液9分＋DMSO 1分(或甘油)配成10％的DMSO凍存液，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。
4．分裝：分裝入無菌安剖中，每安剖加1.5毫升細胞懸液。
5．封口：用塑料安剖時擰緊瓶口即可；如用火焰封閉安剖口后，仔細檢查，定要封嚴，必要時可浸入藍色液中觀察，為安全起見，把安剖縫入紗布小袋中，以防液氮浸入后，融解時因受熱發生爆炸傷人；紗袋一端系以線繩，末端扎有小牌，注明：細胞名稱，凍存日期，以便日后查找。
豎立培養瓶，擰開瓶蓋(如是貼壁細胞，請用真空泵或吸管移除原配培養基，切勿讓瓶口處的液體回流進瓶內)
更換為含10%-20%血清的完全培養基，嚴格按照無菌操作要求繼續培養
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