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人巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒操作步驟

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  • 更新日期:2023-10-08 14:54
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詳細介紹

中英文名稱:人巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒

英文名稱:Human macrophage inflammatory protein 5,MIP-5 ELISA kit

產品規(guī)格:48T/96T

產品用途:科研實驗

產品存儲:2-8℃,有效期六個月

用途:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中的含量。

 

使用方法

人巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)Elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與HRP標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品濃度。

1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

自備物品

1.酶標儀(450nm

2.加樣器及槍頭:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL

3.37℃恒溫箱

 

組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品

0.5ml×1

3

酶標包被板

12×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2  

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

 

 

人巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)Elisa試劑盒不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融標本要求

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

使用方法

1.     標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

4號標準品

150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

3號標準品

150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

2號標準品

150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1號標準品

150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液

 

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于         酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

 
 
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