中文字幕无码精品亚洲资源网久久,九九久久精品国产波多野结衣,欧美日韩精品人妻狠狠躁免费视频 ,国产成人精品午夜福利免费app,一区二区三区四区不卡久久,小明看看永久成人免费,欧美亚洲国产高清一区,亚洲欧美精品在线免费观看,精品国产91久久久久,91精品91精品91精品

 當前位置: 首頁 » 資料 » 應用方法

BTN60402 超快非醇核酸沉淀劑說明書

PDF文檔
  • 文件類型:PDF文檔
  • 文件大小:0.06M
  • 更新日期:2019-05-05 18:55
  • 瀏覽次數:641   下載次數:198
進入下載
詳細介紹

超快非醇核酸沉淀劑說明書

產品編號:BTN60402

規格:30T/100T

產品及特點:

本產品是百奧萊博的一管式非醇DNA/RNA沉淀劑, 其主要特點超快速度,是只需要離心2分鐘即可快速沉淀回收溶液中的單雙鏈DNA或RNA(包括探針), 可廣泛用于DNA/RNA的去鹽, 去蛋白, 反應純化, 濃縮等。

規格及成分:

成分

30T

100T

溶液A

3ml

10ml

溶液B

30ml

100ml

說明書

1份

1份

保存條件:

常溫運輸, 4℃保存,有效期一年。

溶液A呈紅色,如果顏色發生變化,則表示pH已經改變,請棄之不用。溶液B為無色液體,會在瓶底產生少量晶體狀產生沉淀,用前無需溶化,直接取上清液使用)。

自備試劑:

TE或無菌水。

使用方法

1.將1/10體積的溶液A加入到DNA溶液中(包括PCR, 酶切反應液等),振蕩混勻。如果回收20 Kb以上的DNA片段,混勻時需要溫和;對20Kb以下的DNA片段,可以劇烈震蕩。

2.室溫靜置至少2分鐘。此步十分關鍵,不能省略而直接離心。

3.13000 g室溫離心5分鐘后, 小心吸棄上清。

4.加入0.8 mL溶液B,充分震蕩混勻。

5.13000 g室溫離心2分鐘,小心吸棄上清。

6.再用0.2 mL溶液B重復第4-5步一次。

7.小心吸棄上清后即得純化的DNA沉淀,加入少量TE或水,充分吹打溶解。如果zui后還會有少量白色不溶沉淀,屬于正常現象。

疑難解答:

Q:電泳為何不能檢測到回收的 DNA?

A:zui可能原因是各步加入溶液后沒有充分震蕩混勻,其次是沉淀在各步吸棄上清時候不小心吸走而丟失,三是溶液 A 的 pH 發生改變,四是 DNA 溶液的鹽離子濃度或 pH 值太高。

Q:電泳時為何有殘留熒光物在加樣孔中?

A:可能是瓊脂糖凝膠中的雜質吸附的 DNA,吸取 DNA 樣品時zui好先短暫離心,只取上清液。這些不溶雜質一般不影響后續反應。使用高純度的瓊脂糖可以減少雜雜質的污染。百奧萊博一般使用 OXOID 的瓊脂糖,得到的 DNA 可以用于常見的分子生物學后續反應。

Q:本產品與貴公司的 Magic Gel DNABACK 是否相同。

A: Magic Gel DNABACK 有離心管和特殊的融膠液,專門用于從膠中回收DNA;本產品用于從反應液中純化回收 DNA,不需要另外提供離心管和融膠液。Magic Gel DNABACK 的溶液 B 和溶液 C 分別與本產品的溶液 A 和溶液 B類似但濃度不完全相同,建議不要互用。

 
 
[ 資料搜索 ]  [ ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 關閉窗口 ]  [ 返回頂部 ]

下載地址
 
  • 會員指數:
  • 企業認證:
  • 聯系人:王欣(女士)    
  • 電話:18518407031
  • 手機:18518407031(微信同步)
  • 地區:北京
推薦資料
本類下載排行
總下載排行