非酶DNA清除劑說明書

產品編號：BTN60201

規格：1.5ml

產品及特點：

用Trizol等方法提取的總RNA樣品中經常會含有基因組DNA污染，這些污染會影響下游的RT-PCR和Northern雜交等實驗。目前zui常用的RNase-free DNase處理方法因DNase中所含殘留的RNase能破壞RNA完整性而具有很大缺陷。非酶法DNA清除劑不但徹底避免了RNase-free DNase的這一缺陷，同時還具有操作快速，穩定性好和高等諸多優點，完全可以替代價格昂貴的RNase-free DNase。

1. ，能使總RNA中的基因組DNA污染降上百倍(根據PCR檢測)而RNA分子完整性不會受到任何影響。

2. 不含RNase污染，因為本產品為非酶產品， 所用溶液又經過液相RNase清除劑的處理(能不可逆地滅活RNase)；而在制備RNase-free DNase時，為避免DNase失活，處理條件往往比較溫和，所以終產品中往往殘留有RNase污染。

3. 快速，全部操作在樣品管中完成，只需要十多分鐘，不需要37℃保溫和酚/氯fang抽提；而使用RNase-free DNase時，需要上述處理，增加了污染RNase的可能性。

4. 穩定，本產品為非酶產品，可以常溫運輸和4℃長期保存；而RNase-free DNase的運輸和長期保存必須在低溫進行。

5. 高，單位成本遠低于RNase-free DNase。

6. 只能回收長度在200nt以上的RNA(DNA Erasol-2可以回收長度在200nt以上和以下的RNA)。

規格及成分：

保存條件：

常溫運輸、4℃保存,有效期一年。

自備試劑：

70%乙醇。

使用方法：

1. 將總RNA溶液與DNA Erasol按3：1的比例混合（即300 μL RNA溶液需加100μL DNA Erasol）。

2. 12000-15000 g室溫離心10分鐘后小心棄上清，

3. 在沉淀中加入1 mL 自備70%乙醇，震蕩半分鐘。

4. 12000-15000 g室溫離心5分鐘后小心棄上清。

5. 將離心管短暫快速離心，小心吸棄余液。

6. 加入適量RNase-free水或液相RNase清除劑溶解RNA沉淀，立即使用或放-80℃長期保存。

注意:本產品只能回收長度在200nt以上的RNA，RNA樣品中含有小RNA，將會丟失。對如果要去除小RNA樣品中的DNA污染，建議使用我公司的DNA Erasol-2（BTN70801）