單鏈DNA Ladder由專業試劑供應商北京百奧萊博提供，用于科研試驗，我公司的單鏈DNA Ladder品質上佳，經過多年的開發生產，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括單鏈DNA Ladder(50～600nt)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：單鏈DNA Ladder(50～600nt)
英文名稱：Single-strand DNA Ladder 50nt
產品貨號：SS0012
產品規格：100μl

本制品是以50個堿基為遞增單位的單鏈DNA標尺，zuì短條帶對應50nt，zuì長條帶超過1000nt。樣品保存在100μL緩沖液中，內含：50mM HEPES(pH~7)，100mM NaCl，2mM ZnCl2，2mM EDTA。DNA總濃度約為20ng/μl。本制品適用于跑變性PAGE膠，以SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或Cyber Gold核酸染料染色效果zuì佳。



推薦使用方法：取3-5μL本制品與變性Loading Buffer混合后上樣，跑膠完畢用SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或Cyber Gold核酸染料泡染10-20分鐘。本制品5"端含-PO4^3-，可在移除該基團后做5"端熒光或³²P標記。

說明及注意事項：SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或Cyber Gold核酸染料結合單鏈核酸效果zuì佳，強烈建議使用SYBR Gold或Cyber Gold染色以便獲得zuì佳效果的膠圖。

根據您的關注的單鏈DNA Ladder(50～600nt)，單鏈DNA Marker，ssDNA 50 Ladder，您可能還對以下產品有需求：

貨號	名稱	規格
BTN130958B	藍色DNA上樣液(6×,非甘油)	10mL
BTN131190	糖原溶液(10mg/mL)(分子生物學級)	1mL
YT420	低電滲瓊脂糖	50g|250g
YT425	DNA Ladder(200bp-12kb)(12條帶)(DNA分子量標準)	100次
RFT017	DNA Marker I plus(100～700bp)	100T(2×250μl)
RFT023	DNA Marker VI(250～10000bp)	100T(2×250μl)

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名稱：DNA marker(300-10000bp)
貨號：BTN70503Z
規格：50次
 本系列產品用作凝膠電泳中雙鏈線狀DNA的分子量大小參照。它們是由一系列大小不同的單一DNA片段混合組成。成分中已經含有上樣緩沖液，所以可以直接上樣電泳。得到的電泳條帶長度準確，明亮清晰，背景較低，穩定性很好。每次加樣量為5μL，可用于相對定量。本系列產品與各種瓊脂糖和各種電泳緩沖液兼容。

儲存條件：低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上樣電泳，每次加樣量為5μL。

使用效果：

注：2000bp條帶為20ng/uL,其余每條帶為10ng/uL

疑難解答：
a)如對帶型要求較高，建議使用0.8-1.5%瓊脂糖凝膠(對SuperBuffer-2緩沖液，電壓為250-400V)或1.5-2.0%瓊脂糖凝膠(對TAE或TBE緩沖液，電壓為80V)，同時適當延長電泳時間。
b)電泳圖象的質量與瓊脂糖、電泳緩沖液有關。請采用高質量的瓊脂糖，同時要經常更換電泳緩沖液。
c)本產品條帶均勻，亮度相當，但在EB膠中長時間電泳有可能會出現250bp以下的條帶變淡。可以通過先電泳再染色，加大EB濃度等方法解決。

名稱：PAGE膠DNA回收試劑盒
貨號：BTN70908
規格：30次
本試劑盒是專門用于從PAGE凝膠中回收DNA片段和OLIGO的產品。

產品特點：
1.適合于回收100bp以下的DNA片段，包括長度在20nt左右的OLIGO。
2. 操作簡單，只有浸泡和離心兩步。
3. 回收率在70%以上(具體跟DNA的長度和浸泡的時間密切相關)。
4. 純度高，本試劑盒回收的DNA和OLIGO可直接用于酶切、連接、PCR登等多種分子生物學實驗。
5. 本產品既能回收雙鏈DNA片段，也能回收單鏈DNA(包括OLIGO)。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A	15ml
溶液B	30ml
溶液C	30ml
DNA洗脫液	1.5ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸，4℃保存(長期)或室溫保存(短期)，有效期為一年。

使用方法：
1.進行PAGE電泳，電泳后染色觀察DNA 并確定需要回收的DNA 條帶的位置。
2.小心切取含DNA片段的PAGE凝膠。盡可能多地把多余的膠切除，否則多余的膠會影降低DNA的回收效率。膠的重量控制在0.3克以下為宜。
3. 將凝膠塊轉移到一個干凈的1.5mL塑料離心管中并用移液槍頭充分將凝膠塊搗碎。
4. 加入0.3mL溶液A，將離心管平放搖晃1-10小時。如果DNA片段長度在100bp左右，搖晃1-3小時就足夠；如果長度在300bp以上，zuì好搖晃過夜。
5. 12000～15000g離心3～5分鐘，小心將上清液(含DNA片段)轉移到一個新的1.5mL塑料離心管中。在凝膠沉淀中加入0.2mL溶液A，充分吹打。
6. 12000～15000g室溫離心3～5分鐘，小心將上清液(含DNA片段)轉移到第五步所得的，已經含有0.3ml上清液的塑料離心管中。此時，管中的上清液共0.5ml。
7.在管中加入加入2倍體積(1ml)的溶液B，充分顛倒混勻。
8. 12000～15000g室溫離心10-15分鐘，DNA將在管底形成細小的沉淀。小心移棄上清。
9. 加入1mL溶液C，振蕩一分鐘。12000～15000g室溫離心3～5分鐘后小心移棄上清。
10. 開蓋室溫靜置，直到管中液體揮發。
11. 加入20-50μL DNA洗脫液3.0溶解管底的DNA沉淀，得到的溶液可以立即使用或低溫保存。

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