血塊基因組DNA提取試劑盒的品牌是百奧萊博，是優質的DNA提取純化產品，本制品用于生化實驗研究等領域，血塊基因組DNA提取試劑盒是我司眾多優質DNA提取純化之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括血塊基因組DNA提取試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：血塊基因組DNA提取試劑盒
英文名稱：BloodClot Blood DNA Extraction Kit
產品貨號：WE0185
產品規格：50次

  本試劑盒供了一種快速、簡單、的從血片中提取基因組DNA的方法。既適用于未加抗凝劑的血液，也可用于加入EDTA、檸檬酸鹽、肝素等抗凝劑的血液樣本。樣品裂解后，DNA被選擇性的吸附到硅基質膜上。兩步漂洗后，高質量的DNA被溶解到洗脫液中。純化得到的DNA無酶抑制劑和其他雜質的殘留，A260/A280的比值在1.5-2.3。DNAzuì長可達50 kb，適用于PCR，Real-time PCR、Southern blotting等實驗。

試劑盒組成：

組份	50次
Buffer GTL	15ml
Buffer GC	15ml
Buffer GW1(濃縮液)	13ml
Buffer PW2(濃縮液)	18ml
Buffer GE	15ml
蛋白酶K	25mg
蛋白酶K 儲存液	1.25ml
吸附柱DC及收集管	50套

自備試劑：無水乙醇

產品特點
1、適用于凝固血液樣本的高純度總DNA分離純化。
2、無需有機溶劑提取以及乙醇沉淀，徹底去除污染物及下游反應抑制物，快速提取高品質DNA。

實驗前準備及重要注意事項：
1、向蛋白酶K 中加入1.25ml 蛋白酶K 儲存液使其溶解，-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿長時間室溫放置，避免反復凍融，避免反復凍融，以免影響其活性。
2、次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在Buffer GW1和Buffer PW2中加入無水乙醇，混合均勻，并在試劑瓶標簽上做好標記。
3、使用前請檢查Buffer GTL和Buffer GC是否出現結晶或者沉淀，如有結晶或者沉淀，請將Buffer GC和Buffer GTL于56℃水浴重新溶解
4、將一個水浴鍋預熱至56℃，另一個水浴鍋預熱至70℃。
5、可將洗脫緩沖液Buffer GE預熱至70℃。

操作步驟：
1、向1.5ml離心管中加入20μl 蛋白酶K 溶液，然后再加入180μl Buffer GTL。
注意：若樣品數量較多，蛋白酶K 和Buffer GTL可按比例混合，然后將200μl混合物加入到1.5ml的離心管中。
2、將取下的干血片放入上一步中的離心管中，劇烈渦旋混勻并短暫離心。56℃孵育30-60分鐘，期間每隔10分鐘將離心管渦旋10秒。
3、加入200μl Buffer GC，徹底渦旋混勻。短暫離心后，70℃孵育10分鐘，期間每隔3分鐘將離心管渦旋10秒。
注意：加入Buffer GC后可能會產生白色沉淀，大部分情況下，在孵育過程中，沉淀會消失，沉淀不會影響后續的實驗。
4、待步驟3離心管中樣品降為室溫后加入100μl無水乙醇，輕輕顛倒混勻樣品，室溫放置5分鐘。短暫離心，將管壁內壁的液體富集于離心管底。
注意：
1)需要將樣品和乙醇混合均勻。
2)當室溫高于25℃時，需要先將乙醇預冷。
5、將上一步所得溶液全部加入到已裝入收集管的吸附柱中，12000rpm(～13400×g)離心1分鐘。倒掉收集管中的廢液，將Spin Column DC放回收集管中。
6、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm離心1分鐘。倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
7、向吸附柱中加入500μl Buffer PW2(使用前檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
8、重復步驟7。
9、12000rpm離心2分鐘，倒掉廢液，將吸附柱置于室溫放置2-5分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的乙醇。
注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除，乙醇的殘留會影響后續的酶促反應(酶切、PCR等)。
10、將吸附柱置于一個無菌的1.5ml離心管中，向吸附柱的中間部位懸空加入20-100μl BufferGE，室溫放置2-5分鐘。12000rpm離心1分鐘，收集DNA溶液，-20℃保存DNA。
注意：
1)如果下游實驗對pH值或EDTA敏感，可以用去離子水洗脫。洗脫液的pH值對洗脫效率有很大影響，若用去離子水做洗脫液應該保證其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH將水的pH值調到此范圍)，pH值低于7.0時會降低洗脫效率。
2)離心前室溫孵育5分鐘可以增加產量；用另外的20-200μl Buffer GE再次洗脫可以增加產量。
3)如果要提高DNA的終濃度，可以將步驟10所得的DNA洗脫液重新加至吸附膜上，室溫放置5 min后再次離心；若洗脫體積小于20μl，可以增加DNA的終濃度，但可能會減少總產量。如果DNA的量小于1μg，推薦用50μl Buffer GE或去離子水洗脫。
4)因為保存在水中的DNA會受到酸性水解作用的影響，如需長期保存，推薦用Buffer GE洗脫并于-20℃保存。

儲存條件：室溫(15～30℃)。

根據您的關注的血塊基因組DNA提取試劑盒，您可能還對以下產品有需求：


BTN60602 柱式植物DNA提取試劑盒 50次
BTN60806 一步式細菌DNA提取試劑盒 50次
BTN120601 革蘭氏陽性菌質粒DNA提取試劑盒 50次
ALH133 細菌基因組DNA快速提取試劑盒(柱式吸附) 50次|100次|200次
ALH078 高純度質粒小量提取試劑盒(柱式) 100次|200次
RFT037 細菌基因組DNA提取試劑盒 50次|100次
SY0004 蝸牛酶 5g|10g
SY0006 核糖核酸酶A(100mg/ml) 1ml

關注血塊基因組DNA提取試劑盒，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產品：



名稱：柱式毛發DNA提取試劑盒
貨號：BTN80805
規格：50次
動物毛發不容易降解，同時含有大量的線粒體，所以是考古研究、法醫研究和線粒體研究等領域的重要性實驗材料。目前市場上專門用于毛發樣品DNA提取的產品很少，為此我們研發了本產品。

產品特點：
1.充分的酶法降解和快速的柱式提取相結合，前者使DNA充分釋放，后者使雜質充分被去除。
2.DNA回收率一般在0.5μg/100mg左右(理論產率一般是0.1-1.5μg之間)。
3.DNA純度高，OD比值一般在1.6-1.8之間。
4.提取的DNA能夠用于電泳、酶切、雜交檢測和PCR。
5.適合于動物的各種毛發。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A	50mL
蛋白酶K溶液(10mg/ml)	1mL
溶液B	15mL
溶液C	50mL
離心吸附柱(15層膜)	50套
通用洗柱液	50mL
DNA洗脫液	5mL
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸及保存(蛋白酶K溶液需要-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1.將30-50mg左右毛發充分剪碎(成芝麻大小就可以)，zuì后轉移到一個干凈的1.5mL塑料離心管中。注意：zuì好從靠近根部的地方剪取樣品。
2.加入1mL溶液A(使用之前需取本次實驗所需的溶液A現加入自備的β-巰基乙醇，β-巰基乙醇的終濃度為5%)和20μL蛋白酶K溶液(20mg/mL)，37℃保溫10小時(一般過夜保溫就可以)。
 注意：zuì好讓反應體系處于搖晃狀態，此保溫長度一般可以讓毛發溶化。
3.加入0.3mL的溶液B和0.2mL的自備氯fǎng，振蕩器上振蕩30秒充分混勻。
4.12000rpm室溫離心3分鐘，小心將上清轉移到新的1.5mL塑料離心管中。
5.在上清液中加入等體積的溶液C，上下顛倒30秒充分混勻。
6.將混合液分兩次轉移到離心吸附柱中。每次是先將0.7-0.8mL混合液轉移到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000rpm室溫1分鐘，棄穿透液。再把剩余的一半上柱，重復此操作。
7.將0.7mL通用洗柱液加入到離心吸附柱中，12000rpm室溫離心半分鐘，棄穿透液。
8.將0.3mL通用洗柱液加入到離心吸附柱中，12000rpm離心半分鐘(此步為第二次洗滌，一般可以省略)。
9.空甩離心吸附柱半分鐘去除殘留液體。
10.將離心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料離心管中，加入30μL通用洗脫液。
11.12000rpm離心1分鐘，管底即為毛發DNA溶液，可立即用于PCR，也可長期保存在－20℃。
 注意：由于頭發中DNA的含量十分少，所以電泳檢測時即使全部上樣也只能看見十分微弱的DNA條帶。

如果您覺得“WE0185 血塊基因組DNA提取試劑盒”描述資料不夠齊全，請聯系我們獲取詳細資料。(聯系時請告訴我從給覽網看到的，我們將給您最大優惠！)
本頁鏈接：http://m.lgsztm.com/com_bjbiolab01/sell/itemid-8558783.html
已經有928位訪客查看了本頁.