膜結合DNA清除試劑盒由專業試劑供應商北京百奧萊博提供，僅用于生物化學研究方面，我公司專注于RNA提取純化產品的研發、生產和供應，為您提供的膜結合DNA清除試劑盒質量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產品。...

特別提示：包括膜結合DNA清除試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：膜結合DNA清除試劑盒
英文名稱：Membrane-Bound DNA Scavenger
產品貨號：BTN90904
產品規格：50次

本試劑盒是在無RNase的DNase(BTN90903)的基礎上開發的、專門用于在柱式法總RNA抽提過程中，清除硅膠膜上基因組DNA污染的產品。

產品特點：
1.快速，反應條件經過優化，能在5分鐘內使硅膠膜上的基因組DNA降解。
2. 不含RNase，可以保證RNA分子完整性不受任何影響。
3. 兼容性廣，跟大多數柱式RNA提取試劑盒兼容，可以直接整合進去。不需要在提取到總RNA后再單獨去除里面的DNA污染。

試劑盒組成：

成分	規格
RNase-free DNase(1U/μL)	0.5ml
膜反應液	2.5ml
通用洗柱液	50ml
RNA洗脫液	10ml
說明書	1份

儲存條件：低溫運輸、-20℃保存，通用洗柱液和RNA 洗脫液可以室溫保存，有效期一年。

使用方法：
1. 將0.5mL 通用洗柱液加入到已經結合了DNA和RNA的硅膠膜離心吸附柱中，12000rpm室溫離心10-30秒。注意：不能使用離子交換吸附柱，Qiagen公司的部分產品使用的是離子交換吸附柱，一部分是硅膠膜離心吸附柱，一定要在實驗前弄清楚。
2. 配制DNase工作液50μl，即將10μl RNase-free DNase 加入到50μl膜反應液中，在離心管中吹打混勻。注意：對一般的mini型離心吸附柱，膜反應液和DNase的總體積不要大于60μl，否則酶的濃度將降低，影響DNA去除效果。
3. 將上步得到的混合液全部轉移到步預洗得到的離心吸附柱中。
4.室溫放置5分鐘。注意：5分鐘一般足夠降解大多數情況下的DNA污染。如果DNA沒有徹底降解(可能由于樣品中殘留的雜質抑制了DNase的活性)，此步的保溫時間可以適當延長，直到徹底清除為止。
5. 保溫結束后，直接在離心管中加入0.5mL的通用洗柱液，12000rpm室溫離心10-30秒。
6.干甩一次(12000rpm室溫離心10-30秒)。
7. 將30-100μl RNA 洗脫液加入到離心吸附柱的膜中央，12000rpm室溫離心10-30秒，洗脫液即是無DNA的RNA樣品。可以立即使用或放-70℃長期保存。

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貨號	名稱	規格
BTN91103	非凍型拭子病毒保存液	100mL
BTN80804	柱式真菌RNA提取試劑盒	50次
BTN130971	柱式病毒RNA-DNA共提試劑盒	50次
BTN3290	RNase抑制劑(人源)(40U/μL)	2500U
BTN100805B	Tris飽和酚-氯fǎng-異戊醇混合液(DNA提取用)	250mL
YT526	YTM 總RNA抽提試劑(Trizol法)	100ml

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名稱：病毒沉淀劑
貨號：BTN110810
規格：100mL
生物醫學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點，本公司開發了本產品。

產品特點：
1. 能濃縮病毒100倍以上，適合各種病毒。
2. 比超速離心法、密度梯度離心分離法和過濾法更溫和，回收率更高，并且大部分病毒能保持活性，適合各種后續實驗，包括轉染實驗和核酸純化。
3. 比超速離心法和密度梯度離心分離法簡單，不需要大型離心機等設備。
4.適合水樣、細胞培養基上清和其他不含細胞的樣品。本產品100mL可以處理400mL含病毒的溶液，可以將病毒濃縮100倍以上。
5. 已經成功用于coronaviruses 、rhabdoviruses 、parainfluenzaviruses 、respiratory syncytial virus、rubella virus、picornaviruses等病毒。
6. 對環境水樣，請不要使用本產品，而是使用水體病毒沉淀劑。

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。

自備試劑：PBS緩沖液或TES緩沖液(用于重懸病毒)

使用方法：
注意：需要盡量減少含病毒溶液中蛋白的濃度。收集培養細胞分泌的病毒前，zuì好換上不含血清蛋白和其他蛋白成分的培養基。
1. 將培養細胞刮下，和培養基一起全部轉移到干凈的離心管中，10000rpm 4℃離心20分鐘。轉移上清(含病毒)到新離心管中。如果培養細胞內還有病毒顆粒，并且病毒顆粒可以抵抗凍融，則可以把細胞凍融數次，釋放出包漿的病毒，然后再轉移到干凈的離心管中，10000rpm 4℃離心20分鐘。轉移上清(含病毒)到新離心管中。如果病毒溶液不含細胞成分，則直接進入下一步。
2.在含病毒的上清中加入1/4 總體積的本產品(4mL 病毒溶液則加1mL 本產品)，4℃冰箱中放置過夜或12小時以上。病毒在此期間將形成沉淀。
3. 10000rpm 4℃離心20分鐘收集病毒沉淀，盡可能棄掉所有上清(可以暫時保留上清，等確認病毒濃縮成功后再丟棄)。
4. 將離心管放回離心機短暫離心數秒，再次小心去除殘留上清。
5. 將沉淀(病毒顆粒)溶于適量預冷的自備的緩沖液(如PBS緩沖液、TES緩沖液和培養基中，取決于后續實驗)，立即使用或者-20℃長期保存。

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