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產品詳情

RFT002 100bp plus DNA l

  • 產品/服務:RFT002 100bp plus DNA l
  • 型 號:RFT002
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-06-29
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:1402
產品簡介

100bp plus DNA l由專業試劑供應商北京百奧萊博提供,用于科研目的,本品質量穩定,價位合理,需要100bp plus DNA l等核酸電泳和回收產品的客戶,請到我公司官網聯系我們。...

產品詳細介紹

特別提示:包括100bp plus DNA ladder(100~5000bp)在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:100bp plus DNA ladder(100~5000bp)
產品貨號:RFT002
產品規格:100T(2×250μl)

本產品是由14條帶狀雙鏈DNA組成即用型DNA Ladder,適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。已含有1×loading buffer,可根據實驗需要,直接取2-5μl電泳,使用方便,電泳圖像清晰。條帶包括100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,1500,2000,3000,5000bp,其中500bp條帶為100ng/5μl,其余條帶濃度為50ng/5μl。

100bp plus DNA Ladder

使用方法:
1. 取2-5μl本產品加入到瓊脂糖凝膠的加樣孔中(每1mm×1mm加樣孔加1μl,如果加樣孔寬于5mm,可以適當增加上樣量)就行電泳。
2. 建議電泳條件:凝膠濃度為1.0%,凝膠長度8-10cm,電泳電壓4-10v/cm,電泳時間35-40分鐘。
3. 通過EB染色后紫外燈下觀察條帶。

注意事項:
1. 瓊脂糖的質量對DNA的電泳有很大影響,電泳時請盡量使用質量優等的瓊脂糖。
2. 請使用新鮮配制的電泳緩沖液和新鮮配制的瓊脂糖凝膠進行電泳,以保證Marker良好的分離效果。

儲存條件:-20℃,有效期1年。

根據您的關注的100bp plus DNA ladder(100~5000bp),您可能還對以下產品有需求:


BTN90313 TBE電泳液,10× 250mL
BTN130958B 藍色DNA上樣液(6×,非甘油) 10mL
BTN90602A DNA marker(λDNA/HindIII) 50次
BTN90602I DNA marker(φX174 DNA/Hinc II) 50次
BTN70503R DNA marker(100-2000bp) 50次
BTN120654A Southern專用DNA Marker(生物素標記) 20次
YT010 DNA凝膠回收試劑盒 50次

關注100bp plus DNA ladder(100~5000bp),的同時,為您推薦更多您可能感興趣的產品:



名稱:藍色DNA上樣液(6×,非甘油)
貨號:BTN130958B
規格:10mL

名稱:DNA marker(pBR322/MspI)
貨號:BTN90602B
規格:50次
 本系列產品為傳統的酶切分子量標準,由單一的質粒DNA或噬菌體DNA經單個限制性內切酶完成消化后,加熱滅活而成。每次上樣總DNA含量已知,每條帶的含量可根據其摩爾數的比值計算出來。本系列產品成分中已經含有上樣緩沖液,所以可以直接上樣電泳。得到的電泳條帶長度準確,明亮清晰,背景較低,穩定性很好。
 每次加樣量為5μL,可用于相對定量。本系列產品與各種瓊脂糖和各種電泳緩沖液兼容。

儲存條件:低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。

使用方法:直接上樣電泳,每次加樣量為5uL。

使用效果:
DNA marker(pBR322/MspI)

疑難解答:
a)如對帶型要求較高,建議使用0.8-1.5%瓊脂糖凝膠(對SuperBuffer-2緩沖液,電壓為250-400V)或1.5-2.0%瓊脂糖凝膠(對TAE或TBE緩沖液,電壓為80V),同時適當延長電泳時間。
b)電泳圖象的質量與瓊脂糖、電泳緩沖液有關。請采用高質量的瓊脂糖,同時要經常更換電泳緩沖液。

名稱:微量DNA助沉劑
貨號:BTN3621
規格:0.5mL
本品是一種經去DNase處理的,能有效地促進微量DNA沉淀回收的大分子聚合物。適用于提取樣品中的微量DNA。該產品也適用于微量DNA的沉淀回收。

產品特點:
1.促進微量DNA的沉淀,其沉淀條件跟DNA相同的,5μl DNApp能有效促進微量DNA的乙醇或異丙醇沉淀和回收。
2.使用多樣,可以在核酸提取的任何步驟中加入。既可以加到提取液中,也可以加到稀釋的DNA樣品中。
3.化學惰性,不含DNase,不影響核酸的A260/280光吸收,不影響后續的反應過程(如PCR和酶切等)。

儲存條件:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。

使用方法:

一:用于提取微量組織樣品中的DNA
加入裂解液中使用: 按10-20μl DNApp/mL 裂解液的比例將DNApp 加入常用DNA提取液中,然后按相應的操作規程直接提取DNA。如果裂解液中含有CTAB,則需要在zuì后醇沉淀時加入,后續處理不變。

二:用于沉淀回收反應體系中的微量DNA
直接將5-10μl DNApp 加入待沉淀的DNA溶液中,然后按鹽/乙醇或鹽/異丙醇沉淀DNA的經典操作規程沉淀DNA。

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