超敏ECL化學(xué)發(fā)光即用型底物3.由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，用于科學(xué)研究，我公司的超敏ECL化學(xué)發(fā)光即用型底物3.品質(zhì)上佳，經(jīng)過(guò)多年的開(kāi)發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購(gòu)。...

特別提示：包括超敏ECL化學(xué)發(fā)光即用型底物3.0在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：超敏ECL化學(xué)發(fā)光即用型底物3.0
產(chǎn)品貨號(hào)：ZN1941
產(chǎn)品規(guī)格：25ml×2/50ml×2

產(chǎn)品保存：4℃避光保存，一年有效。
產(chǎn)品規(guī)格：
100ml 工作液(可用于 1000cm2的膜)
溶液 A 50ml
溶液 B 50ml
產(chǎn)品說(shuō)明：超敏ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒，是一種基于魯米諾的增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光(ECL)HRP 底物，發(fā)光效果顯著優(yōu)于超敏 ECL 化學(xué)發(fā)光，可發(fā)出穩(wěn)定的光信號(hào)，適用于通過(guò)CCD 成像儀檢測(cè)中等飛克級(jí)的蛋白，當(dāng)?shù)孜锱c優(yōu)化的抗體濃度和封閉緩沖液配合使用時(shí)，可檢測(cè)到常規(guī) ECL 底物無(wú)法檢測(cè)的低豐度靶蛋白及zuì佳發(fā)光持續(xù)時(shí)間。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.用于辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的化學(xué)發(fā)光底物
2.使用適當(dāng)?shù)囊豢购投箷r(shí)，可在 NC 膜或PVDF 膜上檢測(cè)豐度為中等飛克級(jí)的蛋白條帶3.所得信號(hào)的可定量檢測(cè)范圍跨越兩個(gè)數(shù)量級(jí)
4.通過(guò)膠片或成像系統(tǒng)進(jìn)行曝光，易于捕獲圖像
5.配方經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可適用于低濃度的抗體檢測(cè)
7.用于辣根過(guò)氧化物酶(HRP)檢測(cè)的增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光底物，具有高靈敏度和長(zhǎng)信號(hào)持續(xù)時(shí)間8.即刻生成穩(wěn)定信號(hào)，可通過(guò)膠片或CCD 成像系統(tǒng)方便地實(shí)現(xiàn)檢測(cè)
9.工作液在 24 小時(shí)之內(nèi)保持穩(wěn)定；試劑盒可穩(wěn)定放置長(zhǎng)達(dá)1年
重要產(chǎn)品信息：
好的免疫印跡結(jié)果需要優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，包括樣品量，凝膠類型，轉(zhuǎn)移方法，膜類型，封閉劑，洗滌緩沖液，一抗?jié)舛?，二抗?jié)舛群头跤龝r(shí)間等。
1.為獲得zuì佳效果，在孵育步驟中使用搖床。
2.不要使用疊氮化鈉作為緩沖液的防腐劑，因?yàn)樗鼤?huì)抑制 HRP。
3.始終戴上手套或使用干凈的塑料鑷子。金屬裝置必須沒(méi)有可見(jiàn)的生銹痕跡，這可能導(dǎo)致斑點(diǎn)和/或高背景。
4.工作液暴露在陽(yáng)光下或任何其他強(qiáng)光下都可能損害工作液使用效果。
5.由于阻斷劑與抗體的交叉反應(yīng)性引起非特異性信號(hào)，所以實(shí)驗(yàn)測(cè)試對(duì)于確定每種蛋白質(zhì)印跡系統(tǒng)的適當(dāng)封閉劑是至關(guān)重要的。阻止緩沖區(qū)也會(huì)影響系統(tǒng)的靈敏度。
6.當(dāng)使用抗生物素蛋白/生物素系統(tǒng)時(shí)，避免使用牛奶作為阻斷劑，因?yàn)榕Ｄ毯胁煌康膬?nèi)源性生物素，導(dǎo)致高背景信號(hào)。
7.使用足夠量的洗滌緩沖液，封閉緩沖液，抗體溶液和底物工作溶液來(lái)覆蓋印跡并確保其永不變干。使用大的封閉和洗滌緩沖液體積可以使非特異性信號(hào)zuì小化。
8.將 Tween-20洗滌劑(終濃度為0.05-0.1%)加入到封閉緩沖液和所有稀釋的抗體溶液中，以減少非特異性信號(hào)。
注意事項(xiàng)：
1.A 液和 B 液吸取過(guò)程中必須更換移液器槍頭，避免相互污染失效。
2.A 液和 B 液混合為工作液后，需避免強(qiáng)氧化劑如次氯酸鈉等對(duì)工作液的影響。
3.須確保試劑瓶干凈，無(wú)微生物或其它試劑污染。
4.為了您的安全，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套。
需要材料：
NC 膜或PVDF 膜
X 射線膠片或成像系統(tǒng)
搖床
洗滌緩沖液：含有 0.05-0.1%吐溫 20的洗滌液，PBS：10mM 磷酸鈉，150mM NaCl，pH7.2 TBS：10mM Tris，150mM NaCl，pH7.4
特異性的一抗，用洗滌緩沖液或封閉緩沖液稀釋
HRP 標(biāo)記的二抗，特異性針對(duì)一抗，用洗滌緩沖液或封閉緩沖液稀釋
封閉液：洗滌緩沖液中 1-5%(w/v)封閉劑(例如酪蛋白，BSA或脫脂奶粉)
注意：我們的ECL底物與所有封閉緩沖液兼容
使用說(shuō)明：
1.室溫封閉膜60分鐘，同時(shí)搖動(dòng)。
2.去除封閉液并添加一抗。在室溫振蕩培養(yǎng) 1 小時(shí)或在 2-8℃過(guò)夜振蕩。
3.將膜懸浮于清洗緩沖液中搖動(dòng) 5分鐘以上。更換清洗緩沖液至少 4-6次。增加洗滌緩沖液體積，洗滌次數(shù)和洗滌持續(xù)時(shí)間可能有助于使背景信號(hào)zuì小化。
4.在室溫下孵育二抗 1 小時(shí)，同時(shí)搖動(dòng)。
5.重復(fù)步驟 3，去除未結(jié)合的HRP 結(jié)合物。
注意：與 HRP 結(jié)合物孵育后，膜必須徹底清洗。
6.通過(guò)混合等量的檢測(cè)試劑 A和 B 來(lái)制備底物工作溶液。每平方厘米膜使用 0.1mL 工作溶液。
7.在室溫下用工作液孵育印跡膜 1-2分鐘。
8.將印跡膜放在透明的保鮮膜或保護(hù)膜中。使用吸收性的紙巾去除多余的液體，小心地將氣泡壓出。
9.將印跡膜放在×光膠片或成像系統(tǒng)上顯色。底物孵育后的30分鐘內(nèi)，發(fā)光zuì強(qiáng)烈。

根據(jù)您的關(guān)注的超敏ECL化學(xué)發(fā)光即用型底物3.0，您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求：



名稱：Western一抗稀釋液(WB一抗稀釋液)
貨號(hào)：YT066
規(guī)格：100ml
本品可以用于Western時(shí)一抗的稀釋和配制。使用本W(wǎng)estern一抗稀釋液稀釋和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于六個(gè)月，可以反復(fù)多次用于Western，節(jié)約您寶貴的抗體。按照每個(gè)一抗稀釋10毫升計(jì)算，一個(gè)包裝的Western一抗稀釋液可以稀釋10個(gè)或10次一抗。

注意事項(xiàng)：為了能使抗體可以反復(fù)多次使用，建議盡量在4℃進(jìn)行一抗和蛋白膜的結(jié)合反應(yīng)，以減緩一抗的衰減速度。

儲(chǔ)存條件：4℃，有效期一年。

名稱：DAB顯色試劑盒紫藍(lán)色(WB)
貨號(hào)：SY0756
規(guī)格：1KIT
本試劑盒采用液體性滴瓶包裝，使用方便，并且減少了接觸有潛在毒性的DAB。DAB 即二氨基聯(lián)苯胺（3,3’-diaminobenzidine），辣根過(guò)氧化物酶（Peroxidase）zuì常用的生色底物，在過(guò)氧化氫的存在下失去電子而呈現(xiàn)出顏色變化和積累，形成淺棕色不溶性產(chǎn)物，在加金屬鎳鹽的情況下，不僅增強(qiáng)了顯色強(qiáng)度，而且使顯色呈鮮艷的紫藍(lán)色，適用于免疫組化及各種印跡顯色法。

產(chǎn)品組份：
DAB濃縮液（40×）————3ml
H2O2 濃縮液（40×）————3ml
TBS濃縮緩沖液（含氯化鎳，40×）————3ml

操作方法
1）DAB 顯色：配制完整的DAB 顯色工作液，按每2 ml 蒸餾水加顯色劑A，B，C 各1滴，混勻。
2）混勻后加至膜上。
3）室溫顯色。一般顯色1-30min。若無(wú)背景出現(xiàn)則可繼續(xù)顯色。顯色后用蒸餾水洗滌以終止反應(yīng)。
4）觀察，照相。

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期一年。

名稱：親和硅烷
貨號(hào)：SY0793
規(guī)格：25ml
制備聚丙烯酰胺凝膠時(shí)，常使用Bind-Silane（親和硅烷）處理長(zhǎng)玻璃板，使凝膠與之粘貼。用Repel-Silane（剝離硅烷）處理短玻璃板，使凝膠易于分離。

使用方法
制備聚丙烯酰胺凝膠時(shí)，請(qǐng)先將長(zhǎng)、短玻璃板用1M的NaOH浸泡一段時(shí)間，并用洗滌劑清洗一遍，之后用水洗掉洗滌劑，再用去離子水沖洗干凈。zuì后用乙醇擦拭玻璃板。

1 長(zhǎng)玻璃板的處理
每次鋪膠前均需用親和硅烷對(duì)長(zhǎng)玻璃板進(jìn)行處理。
1）用鏡頭紙蘸取少許親和硅烷溶液（1ml左右，視玻璃板大小而定）涂在長(zhǎng)玻璃板上，自上而下涂一次，從左至右涂一次，將整塊玻璃板涂滿，涂勻。
2）5-10分鐘后，用干凈的鏡頭紙輕輕擦拭玻璃板以除去多余的親和硅烷。
【注】：或用95%的乙醇清洗長(zhǎng)玻璃板3次，以去除多余的親和硅烷。

2短玻璃板的處理
每次鋪膠前均需用剝離硅烷對(duì)短玻璃板進(jìn)行硅化處理。
1）處理短玻璃板前必需更換手套，以防手套上的親和硅烷污染短玻璃板，使短玻璃板也粘膠。
2）用鏡頭紙蘸取適量剝離硅烷溶液（1.5ml左右，視玻璃板大小而定）涂在短玻璃板上，自上而下涂一次，從左至右涂一次，將整塊玻璃板涂滿，涂勻。
3）5-10分鐘后，用干凈的鏡頭紙輕輕擦拭玻璃板以除去多余的剝離硅烷。

儲(chǔ)存條件：室溫，有效期一年。

關(guān)注超敏ECL化學(xué)發(fā)光即用型底物3.0，的同時(shí)，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：

貨號(hào)	名稱	規(guī)格
YT077	TMB顯色液(組化或膜HRP顯色用)	100ml
YT082	EDTA-檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(40X)	125ml
YT091	免疫染色(非熒光)二抗稀釋液	100ml
YT097	抗熒光淬滅封片液	5ml
ZN1893	凝膠蛋白質(zhì)藍(lán)染試劑盒(考馬斯亮藍(lán)染色液和脫色液)	1盒
ZN1950	內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷液	10ml
ZN1957	BSA	5g

如果您覺(jué)得“ZN1941 超敏ECL化學(xué)發(fā)光即用型底物3.”描述資料不夠齊全，請(qǐng)聯(lián)系我們獲取詳細(xì)資料。(聯(lián)系時(shí)請(qǐng)告訴我從給覽網(wǎng)看到的，我們將給您最大優(yōu)惠！)
本頁(yè)鏈接：http://m.lgsztm.com/com_bjbiolab01/sell/itemid-8536526.html
已經(jīng)有958位訪客查看了本頁(yè).