細胞組織蛋白/DNA/RNA分離是高品質的DNA提取純化產品，由北京百奧萊博供應，本產品用于科學研究，我公司的細胞組織蛋白/DNA/RNA分離品質上佳，經過多年的開發生產，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括細胞組織蛋白/DNA/RNA分離提取試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：細胞組織蛋白/DNA/RNA分離提取試劑盒
英文名稱：Tissue Cells RNA/DNA/Protein Isolation and Extraction Kit
產品貨號：ALH025
產品規格：50次

本試劑盒用于快速從同一個動物細胞或者組織樣品中同時提取分離基因組DNA和總RNA和Protein。獨特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞RNA/DNA酶，然后裂解混合物DNA/RNA/Protein同時通過一個基因組DNA吸附柱，基因組DNA被吸附而RNA/Protein穿透濾過。DNA吸附柱上基因組DNA經過一系列漂洗-離心后洗脫得到純凈基因組DNA。濾過的RNA用乙醇調節結合條件后，RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于RNA吸附柱上， 再通過一系列快速的漂洗-離心洗脫得到純凈的RNA。濾液經選擇性沉淀得到Protein。無苯酚、氯fǎngDNA/RNA快速提取技術基礎上配合獨特的分離技術同時得到的RNA/基因組DNA純度高，互不干擾。得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反轉錄PCR、熒光定量PCR等實驗。基因組DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各種試驗。

試劑盒特點：
1.完全不使用有毒的苯酚，氯fǎng等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。
2.快速，簡捷，單個樣品RNA/基因組DNA/Protein分離操作一般可在1小時內完成。
3.試劑盒的獨特吸附柱和配方確保有效清除基因組DNA殘留，一般情況下得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反轉錄PCR、熒光定量PCR等實驗。
4.多次柱漂洗確保RNA/基因組DNA高純度，可直接用于下游各種實驗。

試劑盒組份(50次)：
裂解液RLT——————————————50ml
去蛋白液RW1—————————————40ml
漂洗液RW——————————————10ml
RNase-free H2O———————————10ml
70%乙醇———————————————9ml RNase-free H2O(次使用前按說明加量乙醇)
抑制物去除液IR———————————25ml
漂洗液WB——————————————15ml
緩沖液APP——————————————60ml
洗脫緩沖液EB————————————10ml
基因組DNA吸附柱和收集管———————50套
RNA吸附柱和收集管——————————50套

注意事項：
1. 所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉速可以達到13000rpm的傳統臺式離心機，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。
2. 樣品處理量不要超過基因組吸附柱和和RNA吸附柱處理能力，否則造成DNA殘留或者產量降低。不同組織細胞種類RNA/DNA相差大，例如胸腺脾臟DNA含量豐富，超過5mg就會超過柱子處理能力。COS細胞RNA含量豐富，超過3x106細胞就會超過柱子吸附能力。所以開始摸索實驗條件時，如果不清楚樣品DNA/RNA含量時寧可使用較少的樣品處理量，如細胞不超過3-4x106，組織不超過10mg。將來根據樣品試驗情況增加或者減少處理量。
3. 裂解液RLT 、抑制物去除液IR、去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。
4. 該試劑盒如需要用于植物樣品有其實多糖多酚次級代謝產物豐富的困難樣品的DNA/RNA/Protein提取，請咨詢技術人員，可能需要用到其它試劑。
5. 關于DNA 的微量殘留：
一般說來任何總RNA 提取試劑在提取過程中無法完全避免DNA 的微量殘留（ DNase 消化也無法做到 無殘留）， 本公司的組織/細胞RNA/DNA/Protein分提試劑盒，由于采取了本公司獨特的緩沖體系和基因組DNA分離清除技術，大多數DNA 已經被清除，不需要DNase 消化，可直接用于反轉錄PCR 和熒光定量PCR。個別特殊情況如DNA 含量過于豐富造成殘留或者要進行嚴格的mRNA 表達量分析熒光定量PCR，我們建議在進行模板和引物的選擇時：
1) 選用跨內含子的引物,以穿過mRNA 中的連接區,這樣DNA 就不能作為模板參與擴增反應。
2) 選擇基因組DNA 和cDNA 上擴增的產物大小不一樣的引物對。
3) 將RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 處理以提果。本試劑盒還可以用于DNase I 處理后的RNA 清潔(cleanup),請聯系我們索取具體操作說明書。
4) 在步驟去蛋白液RW1 漂洗前，直接在吸附柱 上進行DNase I 處理。請聯系我們索取具體操作說明書。

儲存條件：室溫，有效期12個月。

本制品別名：核酸蛋白分離提取試劑盒

根據您的關注的細胞組織蛋白/DNA/RNA分離提取試劑盒，核酸蛋白分離提取試劑盒，您可能還對以下產品有需求：

貨號	名稱	規格
BTN60403	紅細胞裂解液A型(核酸純化)	250mL
BTN70903	一步法質粒DNA提取試劑盒2.0	50次
BTN170401	特異性顯色基質鱟試劑盒	32次
BTN60607	液相內毒素清除劑	100次
WE0163	高純質粒中提試劑盒	50次
WE0175	柱式小量血液基因組DNA提取試劑盒(0.1～20ml)	50次|200次
WE0204	磁珠法游離DNA提取試劑盒	96次

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名稱：非凍型組織DNA保存液
貨號：BTN3660
規格：250mL
本品是我公司推出的在室溫條件下長期保存DNA樣品的保存液。它能迅速滲入細胞內，通過抑制DNase的活性而長期保證DNA的完整性。

產品特點：
1. 保存時間長，可室溫保存動植物組織長達兩年，保護DNA不被降解。
2. 安全可靠，本產品無害，從DNA保存液保存的樣品中提得的DNA可用于酶切和PCR等分子生物學實驗。
3. 使用簡單，直接把新鮮的動植物樣品浸在DNA保存液中即可。
4.可廣泛用于各種動植物標本的野外采集。

儲存條件：室溫運輸及保存，有效期兩年。

使用方法：

步：準備工作
1.估計完全浸沒樣品所需要Tissue DNA保存液的體積。
注：1g 組織約需10mL Tissue DNA保存液。
2.標記收集管并加入估計所需量的Tissue DNA保存液。

第二步：樣品的處理
1.以zuì快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注：鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質保護層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產品中保存，有蠟質保護層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
2.將組織碎塊完全浸沒于收集管的Tissue DNA保存液中。

第三步：樣品的存放
將收集管存放于溫度適當的地方，保存溫度不要低于4℃。

第四步：樣品的使用
1.從存放處取出樣品，用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護液中取出。
2.立即開始DNA提取。

名稱：柱式尿液DNA提取試劑盒
貨號：BTN90314
規格：50次
尿液中的DNA主要是來自于尿道中脫落的細胞，用尿液DNA進行分子生物學基礎研究和臨床診斷有很多特殊的優點：
1)尿液收集物是非介入、無創傷性的。
2)從尿液中提取DNA要比從血液中提取DNA更加簡單。本產品就是專門用于從尿液中提取基因組DNA的產品，提取的DNA可直接用于PCR反應。

產品特點：
1.操作簡單，整個過程室溫操作約20分鐘，適合大規模樣品處理。
2.DNA產率女性一般為53-200ng/mL尿液，男性一般為3-50ng/mL尿液。
3.所提取的DNA純凈，可直接用于PCR、DNA甲基化鑒定、癌癥檢測等。
4.安全，本試劑盒對人體，無腐蝕性和刺激性氣味。
5.高，質量和國外同類產品相當，但價格更。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A	20mL
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50mL
通用洗脫液	5mL
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸、4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.收集1.5-50mL尿液樣品到適當的離心管中，室溫2000rpm離心10分鐘。
2.小心吸棄上清，加入300μL溶液A，漩渦震蕩，直到溶液變得澄清。
3.將液體轉移到離心吸附柱中并靜置2-5分鐘，以使DNA與膜充分結合。
4.12000rpm離心半分鐘，DNA將吸附到膜上，棄收集管中的廢液。
5.加入0.7mL的通用洗柱液，12000rpm離心半分鐘，棄收集管中的廢液。
6.加入0.3mL的通用洗柱液，12000rpm離心半分鐘，棄收集管中的廢液。
7.12000rpm離心半分鐘，甩干殘留液體。此步很重要，以去除膜上殘留通用洗柱液，否則會影響后續反應。
8.將離心吸附柱置于一新的1.5mL塑料離心管(自備)中，加入30μL通用洗脫液，室溫放置2分鐘。如果將通用洗脫液在65℃預熱后再使用，洗脫DNA的效果會更好。
9.12000rpm離心半分鐘，離心管底溶液即DNA溶液?？梢粤⒓词褂没蚍疟溟L期保存。

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