SY0756 DAB顯色試劑盒紫藍色(WB)

產品簡介
DAB顯色試劑盒紫藍色(WB)是高品質的免疫檢測產品,由北京百奧萊博供應,本產品用于科學研究,本產品質量好,且具價格,深為用戶稱道,了解更多DAB顯色試劑盒紫藍色(WB)等免疫檢測產品請聯系我司咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示:包括DAB顯色試劑盒紫藍色(WB)在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:DAB顯色試劑盒紫藍色(WB)
英文名稱:DAB Peroxidase Substrate Kit for Western Blot (Purple-Blue Color)
產品貨號:SY0756
產品規格:1KIT
本試劑盒采用液體性滴瓶包裝,使用方便,并且減少了接觸有潛在毒性的DAB。DAB 即二氨基聯苯胺(3,3’-diaminobenzidine),辣根過氧化物酶(Peroxidase)zuì常用的生色底物,在過氧化氫的存在下失去電子而呈現出顏色變化和積累,形成淺棕色不溶性產物,在加金屬鎳鹽的情況下,不僅增強了顯色強度,而且使顯色呈鮮艷的紫藍色,適用于免疫組化及各種印跡顯色法。
產品組份:
DAB濃縮液(40×)————3ml
H2O2 濃縮液(40×)————3ml
TBS濃縮緩沖液(含氯化鎳,40×)————3ml
操作方法
1)DAB 顯色:配制完整的DAB 顯色工作液,按每2 ml 蒸餾水加顯色劑A,B,C 各1滴,混勻。
2)混勻后加至膜上。
3)室溫顯色。一般顯色1-30min。若無背景出現則可繼續顯色。顯色后用蒸餾水洗滌以終止反應。
4)觀察,照相。
儲存條件:-20℃,有效期一年。
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| 貨號 | 名稱 | 規格 |
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| YT882 | 蛋白G瓊脂糖 | 2ml |
| ZN1871 | BCA蛋白濃度測定試劑盒 | 250次/500次/2500次 |
| ZN1874 | 微量BCA蛋白質定量試劑盒 | 1盒 |
| ZN1911 | TBS-T(含有0.05%Tween-20)緩沖系統封閉液 | 500ml |
| ZN1920 | Western專用一抗二抗稀釋液 | 100ml |

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名稱:高靈敏ECL化學發光試劑盒
貨號:YT060
規格:共100ml
本Western螢光檢測試劑是一種超敏ECL化學發光試劑盒,可與二抗上耦連的辣根過氧化物酶發生化學反應,發出螢光,從而可以通過用X光片壓片或其它適當螢光成像設備檢測樣品。
本試劑盒靈敏度高,比DAB顯色的靈敏度至少高200倍,是進口品牌同類產品的幾倍甚至幾十上百倍。
本試劑系統發光時間長。在100微升1微克/毫升辣根過氧化物酶標記IgG中,加入100微升本試劑盒的工作液或Pierce公司的SuperSignal West Pico Substrate工作液進行檢測。在暗房中,兩者均可發出肉眼可見的藍色螢光,但加入本試劑盒工作液的試管內的亮度明顯高很多。zuì初數分鐘內加入本試劑盒工作液的試管發光強度是加入SuperSignal West Pico Substrate工作液的試管的3倍。約30分鐘后,加入本試劑盒工作液的試管仍然可以發出肉眼可見的較強的藍色螢光,而加入Pierce公司的SuperSignal West Pico Substrate工作液的試管發出的螢光已經很難用肉眼進行分辨,定量結果顯示此時加入本試劑盒工作液的試管發光強度是加入SuperSignal West Pico Substrate工作液的試管的100倍以上。
本試劑盒的高靈敏度可以大大節省寶貴的樣品以及非常昂貴的一抗和二抗的用量。同時必須注意適當減少一抗和二抗或樣品的用量,以免獲得過深的難以比較灰度的條帶。
本試劑盒采用全新配方,更加穩定。本試劑盒的兩種試劑37℃水浴孵育30天,和4℃保存的試劑相比,對相同樣品的檢測效果無任何明顯差異。此外本試劑盒背景很低,對PVDF膜和硝酸纖維素膜均適用。
儲存條件:4℃避光,有效期一年。
名稱:蛋白質銀染檢測試劑
貨號:ZN1894
規格:40次
產品規格:
可使用 30次
增敏液 30ml(100×)銀染液 30ml(100×)
顯色液 A 1.5ml 顯色液 B 120ml×5(5×)
產品保存:4℃保存,一年有效。銀染液和顯色液 A 需避光保存。
使用方法:
1.電泳結束后,取凝膠放入約 100ml 固定液中,在搖床上室溫搖動 20分鐘,搖動速度為60-70rpm。
固定液的配制(自備):加入 50ml 乙醇、10ml 冰乙酸和 40ml 去離子水,混勻。
2.棄固定液,加入 100ml 30%乙醇,在搖床上室溫搖動 10min,搖動速度為60-70rpm。
30%乙醇的配制(自備):70ml 去離子水中加入 30ml 乙醇,混勻。
3.棄 30%乙醇,加入 200ml 去離子水,在搖床上室溫搖動 10分鐘,搖動速度為60-70rpm。
4.棄水,加入 100ml 增敏液(1×),在搖床上室溫搖動 2分鐘,搖動速度為60-70rpm。
增敏液(1×)的配制:99ml 去離子水中加入 1ml 增敏液(100×),混勻。增敏液(1×)配制后需在2小時內使用。
5.棄原有溶液,加入 200ml 去離子水,在搖床上室溫搖動 1min×2,搖動速度為60-70rpm。
6.棄水,加入 100ml 銀染液(1×),在搖床上室溫搖動 20分鐘,搖動速度為60-70rpm。
銀染液(1×)的配制:99ml 去離子水中加入 1ml 銀染液(100×),混勻。銀染液(1×)配制后需在2小時內使用。
7.棄原有溶液,加入 100ml 去離子水,在搖床上室溫搖動 0.5min×2,搖動速度為60-70rpm。
8.棄水,加入 100ml 顯色液,在搖床上室溫搖動 3-10分鐘,直至出現比較理想的預期蛋白條帶,搖動速度為60-70rpm。
顯色液的配制:80ml 去離子水中加入 20ml 顯色液 B(5×),再加入 0.05ml 顯色液 A,混勻后即為顯色液。顯色液配制后需在 20分鐘內使用。
9.棄顯色液,加入 100ml 終止液,在搖床上室溫搖動 10分鐘,搖動速度為60-70rpm。
終止液的配制(自備):95ml 去離子水中加入 5ml 冰乙酸,混勻。
10.棄終止液,加入去離子水,在搖床上室溫搖動 2-5分鐘,搖動速度為60-70rpm。
11.保存顯色出的蛋白質條帶并記錄。
注意事項:
1.需自備乙醇和冰乙酸(分析純)。
2.請嚴格按照產品使用說明書進行操作。
3.顯色過程很快,要注意把握時間,避免染色過度。
4.所用器皿要很潔凈,不用手直接接觸,以免雜蛋白污染。
5.盡量用高純度去離子水,蒸餾水更佳,可以減少背景著色。
6.本試劑盒也可以用于2D凝膠的銀染,并且染色后和后續的質譜檢測兼容。
7.使用說明中的使用次數及各種溶液的使用量適用于大小為8×10cm厚度為0.75-1mm的凝膠。
對于更大的凝膠,各種溶液的使用量需按凝膠面積的比例放大,對于更厚的凝膠,作用時間需按照厚度的比例適當延長。
8.對于 BSA 蛋白,檢測靈敏度可以達到 0.5ng
9.使用本試劑盒只需 90分鐘即可完成銀染實驗。
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