BTN70703 柱式分枝桿菌DNA提取試劑盒

產品簡介
柱式分枝桿菌DNA提取試劑盒是高品質的DNA提取純化產品,由北京百奧萊博供應,本產品僅用于生物化學研究方面,柱式分枝桿菌DNA提取試劑盒是我司眾多優質DNA提取純化之一,質量堪比同類進口產品,價格非常優惠,目前正熱烈促銷中,恭候您的咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示:包括柱式分枝桿菌DNA提取試劑盒在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:柱式分枝桿菌DNA提取試劑盒
英文名稱:Mycobacteria DNA column extraction kit
產品貨號:BTN70703
產品規格:50次
分枝桿菌屬(Mycobacterium)是為古老的細菌,與人類的疾病相關的就有25種以上,包括引起結核病的結核分枝桿菌(Mycobacteria tubercμLosis)。近年來由于多重耐藥性分枝桿菌的出現,分枝桿菌再次成為人們關心的細菌。PCR快速診斷是目前檢測分枝桿菌的主流方法,但由于此類細菌具有十分獨特的堅硬的細胞壁,快速提取其基因組DNA一直是十分棘手的技術問題。本產品就是為解決這一問題而開發。
試劑盒特點:
1. 操作簡單,客戶不需要準備額外的試劑。
2. PCR檢測靈敏度一般在10-100CFU/mL樣品。
3. 既可以使用培養的細菌,也可以使用痰液、精液、血液、腦脊液等樣品。
4. 價廉物美,與國外同類產品相比質量相當,但價格。
5. 安全,本試劑盒對人體無害,無腐蝕性和刺激性氣味。
試劑盒組成:
| 成分 | 規格 |
| 化痰液 | 100ml |
| 溶液A | 7.5ml |
| 溶液B | 15ml |
| 離心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脫液2.0 | 10ml |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件:常溫運輸和保存,有效期一年。
使用方法:
注意:文獻報道部分分枝桿菌在DNA提取過程中還有形成菌落的能力,所以任何丟棄的溶液都必須按有傳染性的污染物品對待,并嚴格按有關部門要求進行消毒處理。
一:培養的分枝桿菌樣品的預處理
1. 刮取培養的分枝桿菌到0.5mL自備TE緩沖液中。
2. 80℃放置20分鐘以殺滅細菌。
3. 3000 g室溫離心15分鐘,棄上清。
4.細菌沉淀放-20℃冰箱備用或直接進入細菌基因組DNA提取步驟。
二:含分枝桿菌的痰液樣品的預處理
1. 將需要處理的痰液樣品加入到干凈的10mL或15mL塑料離心管中。
2. 加入等體積的化痰液,充分混合均勻后室溫放置15-30分鐘。如果痰很濃,可以延長保溫時間。
3. 3000 g室溫離心15分鐘,棄上清。
4.細菌沉淀放-20℃冰箱備用或直接進入細菌基因組DNA提取步驟。
三:含分枝桿菌的血液樣品的預處理
1. 用自備紅細胞裂解液對血液進行紅細胞裂解處理,具體操作見百奧萊博紅細胞裂解液(BTN60403)使用手冊。
2. 將得到的白細胞沉淀-20℃或更低溫度放置10分鐘。
3. 迅速將得到的白細胞沉淀100℃加熱10分鐘。
4.上述處理將使大部分白細胞破裂,加入自備的TE或PBS緩沖液,直到離心管體積的一半位置。此步使白細胞的DNA進入緩沖液中。
5.離心5-10分鐘沉淀細菌,離心速度取決于離心管的大小。如果樣品在1.5mL離心管,則可以12000~15000g室溫離心。如果樣品在10-15mL離心管,則3000-5000g室溫離心。
6. 吸棄上清(含白細胞DNA)后所得細菌沉淀可以放-20℃冰箱備用或直接進入細菌基因組DNA提取步驟。
四:細菌基因組DNA的提取
1. 將150μl 65℃預熱過的溶液A加到有細菌沉淀的離心管中,充分震蕩混勻。
2. 將細菌和溶液A的混合物轉移到一個干凈的1.5mL塑料螺旋蓋離心管中。強烈建議不要使用壓蓋式塑料離心管,否則后面處理過程中溶液容易漏出。
3. 加入300μl溶液B和300μl自備氯fǎng,充分震蕩混勻。
4. -20℃放置直到液體凝固,一般需要20-60分鐘。過夜放置也可。
5. 放室溫融化后振蕩半分鐘。
6. 12000~15000g室溫離心3~5分鐘,小心轉移上清到離心吸附柱中,室溫放置2分鐘。
7. 12000~15000g室溫離心半分鐘,棄穿透液。
8. 加入0.5mL通用洗柱液 12000~15000g室溫離心半分鐘,棄穿透液。
9. 重復第8步的洗滌過程一次。
10. 短暫離心半分鐘。此步不要省略,否則殘留的洗柱液(含乙醇)將會影響DNA電泳、酶切和PCR等反應。
11. 將離心吸附柱轉移到一新的離心管中,加入30-100μL DNA洗脫液2.0,12000~15000g室溫離心半分鐘,所得溶液即基因組DNA。
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名稱:非凍型尿液DNA保存液
貨號:BTN90315
規格:100mL
本品在室溫條件下長期保存用于DNA提取的尿液樣品保存液。它能夠、長期保證DNA分子的完整性。
產品特點:
1. 保存時間長,可室溫保存尿液DNA長達六個月,尤其適合于野外尿液樣品采集。
2. DNA完整性好,純化后長度在20-50 Kb之間。
3. DNA無化學修飾,提得的DNA可用于酶切、電泳、Southern雜交和PCR等分子生物學實驗。
4. 能防止尿液在4℃結晶。
5. 安全可靠,本產品無害。
6. 使用簡單,直接把新鮮的尿液樣品與本產品混合即可。
儲存條件:室溫運輸及保存,有效期兩年。
使用方法:(以DNA提取為例)
1. 迅速將尿液與本產品按10:1的比例混合。
2. 常溫閉光保存直到使用。
3. 使用常規液體DNA提取方法提取DNA即可。推薦使用柱式尿液DNA提取試劑盒(BTN90314),使用柱式尿液DNA提取試劑盒提取本產品保存的尿樣,兼容性好,提取效率更高。
4. 提取得到DNA可用于酶切、電泳、Southern雜交和PCR等分子生物學實驗。
名稱:柱式分枝桿菌DNA提取試劑盒
貨號:BTN70703
規格:50次
分枝桿菌屬(Mycobacterium)是為古老的細菌,與人類的疾病相關的就有25種以上,包括引起結核病的結核分枝桿菌(Mycobacteria tubercμLosis)。近年來由于多重耐藥性分枝桿菌的出現,分枝桿菌再次成為人們關心的細菌。PCR快速診斷是目前檢測分枝桿菌的主流方法,但由于此類細菌具有十分獨特的堅硬的細胞壁,快速提取其基因組DNA一直是十分棘手的技術問題。本產品就是為解決這一問題而開發。
試劑盒特點:
1. 操作簡單,客戶不需要準備額外的試劑。
2. PCR檢測靈敏度一般在10-100CFU/mL樣品。
3. 既可以使用培養的細菌,也可以使用痰液、精液、血液、腦脊液等樣品。
4. 價廉物美,與國外同類產品相比質量相當,但價格。
5. 安全,本試劑盒對人體無害,無腐蝕性和刺激性氣味。
試劑盒組成:
| 成分 | 規格 |
| 化痰液 | 100ml |
| 溶液A | 7.5ml |
| 溶液B | 15ml |
| 離心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脫液2.0 | 10ml |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件:常溫運輸和保存,有效期一年。
使用方法:
注意:文獻報道部分分枝桿菌在DNA提取過程中還有形成菌落的能力,所以任何丟棄的溶液都必須按有傳染性的污染物品對待,并嚴格按有關部門要求進行消毒處理。
一:培養的分枝桿菌樣品的預處理
1. 刮取培養的分枝桿菌到0.5mL自備TE緩沖液中。
2. 80℃放置20分鐘以殺滅細菌。
3. 3000 g室溫離心15分鐘,棄上清。
4.細菌沉淀放-20℃冰箱備用或直接進入細菌基因組DNA提取步驟。
二:含分枝桿菌的痰液樣品的預處理
1. 將需要處理的痰液樣品加入到干凈的10mL或15mL塑料離心管中。
2. 加入等體積的化痰液,充分混合均勻后室溫放置15-30分鐘。如果痰很濃,可以延長保溫時間。
3. 3000 g室溫離心15分鐘,棄上清。
4.細菌沉淀放-20℃冰箱備用或直接進入細菌基因組DNA提取步驟。
三:含分枝桿菌的血液樣品的預處理
1. 用自備紅細胞裂解液對血液進行紅細胞裂解處理,具體操作見百奧萊博紅細胞裂解液(BTN60403)使用手冊。
2. 將得到的白細胞沉淀-20℃或更低溫度放置10分鐘。
3. 迅速將得到的白細胞沉淀100℃加熱10分鐘。
4.上述處理將使大部分白細胞破裂,加入自備的TE或PBS緩沖液,直到離心管體積的一半位置。此步使白細胞的DNA進入緩沖液中。
5.離心5-10分鐘沉淀細菌,離心速度取決于離心管的大小。如果樣品在1.5mL離心管,則可以12000~15000g室溫離心。如果樣品在10-15mL離心管,則3000-5000g室溫離心。
6. 吸棄上清(含白細胞DNA)后所得細菌沉淀可以放-20℃冰箱備用或直接進入細菌基因組DNA提取步驟。
四:細菌基因組DNA的提取
1. 將150μl 65℃預熱過的溶液A加到有細菌沉淀的離心管中,充分震蕩混勻。
2. 將細菌和溶液A的混合物轉移到一個干凈的1.5mL塑料螺旋蓋離心管中。強烈建議不要使用壓蓋式塑料離心管,否則后面處理過程中溶液容易漏出。
3. 加入300μl溶液B和300μl自備氯fǎng,充分震蕩混勻。
4. -20℃放置直到液體凝固,一般需要20-60分鐘。過夜放置也可。
5. 放室溫融化后振蕩半分鐘。
6. 12000~15000g室溫離心3~5分鐘,小心轉移上清到離心吸附柱中,室溫放置2分鐘。
7. 12000~15000g室溫離心半分鐘,棄穿透液。
8. 加入0.5mL通用洗柱液 12000~15000g室溫離心半分鐘,棄穿透液。
9. 重復第8步的洗滌過程一次。
10. 短暫離心半分鐘。此步不要省略,否則殘留的洗柱液(含乙醇)將會影響DNA電泳、酶切和PCR等反應。
11. 將離心吸附柱轉移到一新的離心管中,加入30-100μL DNA洗脫液2.0,12000~15000g室溫離心半分鐘,所得溶液即基因組DNA。

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