北京百奧萊博供應的Oligo(dT)再生溶液用于科研試驗，Oligo(dT)再生溶液是我司眾多優質RNA提取純化之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括Oligo(dT)再生溶液在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：Oligo(dT)再生溶液
英文名稱：Oligo(dT) Recharger
產品貨號：BTN130976
產品規格：250mL

本產品是針對Oligo(dT)纖維素再生的溶液，可有效去除親和基質中的殘留RNA和其他雜質，恢復Oligo(dT)纖維素基質的結合能力。

儲存條件：常溫運輸和保存、避光。有效期一年。

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名稱：軟骨RNA柱式提取試劑盒
貨號：BTN101121
規格：50次
本試劑盒專門從各種軟骨組織樣品中快速提取總RNA的試劑盒，它能有效克服傳統TRIzol方法提取軟骨組織RNA時，十分容易產生糖蛋白和酸性多糖污染這一缺點。

試劑盒特點：
1. 能有效去除糖蛋白、粘蛋白污染，OD260/280一般均在1.9以上。
2. RNA產率一般為5-15μg/100mg。
3. 操作簡單，整個提取過程一般只需要10 多分鐘。
4. 得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern雜交、mRNA 純化、Primer Extension、RNA Protection、in vitro translation等研究。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	50ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA 洗脫液	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。溶液B需4℃保存。

使用方法：
1. 先將50-200mg 新鮮或冷凍的軟骨組織液氮研磨成粉，加入1mL溶液A溶解(溶液A使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并搖晃混勻)，然后將研磨物轉移到新的1.5mL離心管中，振蕩混合30秒。也可以將軟骨組織剪碎后與溶液A一起用Polytron 勻漿機(內切式勻漿機)勻漿5-20秒，再轉移到1.5mL離心管中。勻漿時會產生泡沫，但不影響提取效果。
2.在離心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自備lǜ仿，在振蕩器上振蕩30秒混勻，此時溶液呈均勻的乳濁狀。振蕩器振蕩時必須使管底溶液震蕩起來。
3.室溫12000～15000g離心3～5分鐘，兩相間將有約5-10 毫米厚的細胞破碎物。
4. 將上清液(約0.6mL)轉移到另一干凈的1.5mL塑料離心管中，下層有機相和中間層含有DNA、蛋白質和其他雜質，避免觸及或吸取。zuì好留下100μl上清液不取。
5. 加入等體積的溶液C，充分顛倒混勻。
6. 將一半的溶液轉移到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
7. 將剩下的一半溶液轉移到同一離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
8. 加0.7mL 通用洗柱液，室溫離心半分鐘，棄穿透液。
9. 加0.3mL 通用洗柱液，室溫離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。
10.室溫離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。
11. 將離心吸附柱轉移到自備的RNase-free離心管中，加入50-100μl RNA洗脫液，室溫放置1-2分鐘。
12. 12000～15000g室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的電泳檢測：如果需要做Northern雜交，強烈建議用戶使用甲醛變性膠進行RNA電泳，因為非變性膠不能分離所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
14. RNA產量產率測定：將5-10μl RNA 溶于TE緩沖液中(pH7.5-8.2 之間)檢測其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，進而計算出RNA的產量(濃度X 體積)和產率(RNA產量/組織用量)。注意：測定OD時不要稀釋過度，否則濃度會在儀器能測的范圍之外。本方法提取的RNA 測OD時一般zuì多只能稀釋10-20倍。
15. RNA 純度測定：無污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之間(具體數值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關)，高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質污染，但一般不影響RT-PCR等反應。

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