Tris-磷酸電泳緩沖液由專業試劑供應商北京百奧萊博提供，僅用于生物化學研究方面，我公司的Tris-磷酸電泳緩沖液品質上佳，經過多年的開發生產，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE)
產品貨號：GL1168
產品規格：500ml

用途：
常規電泳緩沖液

注意事項：
主要由900mM的Tris-磷酸、20mM EDTA組成。

儲存條件：室溫，12個月

根據您的關注的Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE)，10×TPE，Tris-磷酸電泳緩沖液，Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE)，GL1168，百奧萊博，，，您可能還對以下產品有需求：

貨號	名稱	規格
BTN130958B	藍色DNA上樣液(6×,非甘油)	10mL
BTN90602I	DNA marker(φX174 DNA/Hinc II)	50次
BTN70503Y	DNA marker(100-5000bp)	50次
BTN70503C	DNA marker(200-1500bp)	50次
BTN90308	親和硅烷	25mL
RFT008	500bp DNA ladder(500～5000bp)	100T(2×250μl)

關注Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE)，10×TPE，Tris-磷酸電泳緩沖液，Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE)，GL1168，百奧萊博，，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產品：



名稱：Southern DNA Marker Oligo(DIG標記)
貨號：BTN120654F
規格：20次

名稱：超快非醇核酸沉淀劑
貨號：BTN60402
規格：30次
本產品是我司的一管式非醇DNA/RNA沉淀劑，其主要特點超快速度,是只需要離心2分鐘即可快速沉淀回收溶液中的單雙鏈DNA或RNA(包括探針)，可廣泛用于DNA/RNA的去鹽，去蛋白,反應純化，濃縮等。

產品特點：
1. 明顯提高DNA或RNA沉淀的得率和DNA或RNA提取的產率。
2. 本產品無核酸污染也無DNA酶和RNA酶活性。
3. 痕量DNA和RNA(20pg)回收率達95～98%。
4. 不影響酶切、連接、轉錄、PCR、轉化、轉染等實驗。
5. 不影響電泳和DNA-蛋白相互作用。

儲存條件：常溫運輸，4℃保存，有效期一年。溶液A呈紅色，如果顏色發生變化，則表示pH已經改變，請棄之不用。溶液B為無色液體，會在瓶底產生少量晶體狀產生沉淀，用前無需溶化，直接取上清液使用)。

使用方法：
1.將1/10體積的溶液A加入到DNA溶液中(包括PCR，酶切反應液等)，振蕩混勻。如果回收20 Kb以上的DNA片段，混勻時需要溫和；對20Kb以下的DNA片段，可以劇烈震蕩。
2.室溫靜置至少2分鐘。此步十分關鍵，不能省略而直接離心。
3.13000 g室溫離心5分鐘后，小心吸棄上清。
4.加入0.8mL溶液B，充分震蕩混勻。
5.13000 g室溫離心2分鐘，小心吸棄上清。
6.再用0.2mL溶液Ｂ重復第4-5步一次。
7.小心吸棄上清后即得純化的DNA沉淀，加入少量TE或水，充分吹打溶解。如果zuì后還會有少量白色不溶沉淀，屬于正?，F象。

疑難解答：
Q：電泳為何不能檢測到回收的DNA？
A：zuì可能原因是各步加入溶液后沒有充分震蕩混勻，其次是沉淀在各步吸棄上清時候不小心吸走而丟失，三是溶液A的pH發生改變,四是DNA溶液的鹽離子濃度或pH值太高。
Q：電泳時為何有殘留熒光物在加樣孔中？
A：可能是瓊脂糖凝膠中的雜質吸附的DNA，吸取 DNA樣品時zuì好先短暫離心，只取上清液。這些不溶雜質一般不影響后續反應。使用高純度的瓊脂糖可以減少雜雜質的污染。百奧萊博一般使用 OXOID的瓊脂糖，得到的DNA可以用于常見的分子生物學后續反應。
Q：本產品與貴公司的Magic Gel DNArc是否相同。
A： Magic Gel DNArc 有離心管和特殊的融膠液，專門用于從膠中回收DNA；本產品用于從反應液中純化回收DNA，不需要另外提供離心管和融膠液。Magic Gel DNArc的溶液B和溶液C 分別與本產品的溶液A和溶液B類似但濃度不完全相同，建議不要互用。

如果您覺得“GL1168 Tris-磷酸電泳緩沖液”描述資料不夠齊全，請聯系我們獲取詳細資料。(聯系時請告訴我從給覽網看到的，我們將給您最大優惠！)
本頁鏈接：http://m.lgsztm.com/com_bjbiolab01/sell/itemid-8517549.html
已經有998位訪客查看了本頁.