TRITC-Phalloidin由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，僅用于生物化學(xué)研究方面，我公司專注于細(xì)胞組織染色產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的TRITC-Phalloidin質(zhì)量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括TRITC-Phalloidin染色試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：TRITC-Phalloidin染色試劑盒
產(chǎn)品貨號：HR8599
產(chǎn)品規(guī)格：100T



根據(jù)您的關(guān)注的TRITC-Phalloidin染色試劑盒，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：

貨號	名稱	規(guī)格
YT911	蘇木素染色液	100ml
KFS182	鈣黃綠素AM	10μg
KFS258	溴化乙錠EB染色試劑盒	100T
KFS259	吖啶橙AO染色試劑盒	100T
HR8333	過氧化物酶染色試劑盒	15ml
HR8340	巴氏染色試劑盒(EA36)	400ml
BTN160270	MacFarlane染液	250mL

關(guān)注TRITC-Phalloidin染色試劑盒，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：Diff-Quik染色液
貨號：SNM342
規(guī)格：250ml×4|100ml×4|20ml×4

名稱：死細(xì)胞核染料(碘化丙啶)
貨號：KFS150
規(guī)格：20mg|5mg|10mg
碘化丙啶與DNA 結(jié)合，它不具備序列選擇性，每4~5 個堿基對進(jìn)行插入。PI 也可以與RNA 結(jié)合，因此在RNA 核酸治療中，需要區(qū)別PI 是與DNA 還是RNA 結(jié)合，但PI 一旦與核酸結(jié)合，其熒光增強(qiáng)20~30 倍，熒光激發(fā)向紅色zuì大光位移大約30~40nm，熒光發(fā)射向藍(lán)光zuì大位移大約15nm。雖然其摩爾吸光系數(shù)比較低，但是PI 具有一個足夠打的斯托克斯位移（stokes shift），可以通過合適的光學(xué)濾光器來檢測到其標(biāo)記的核DNA 或者標(biāo)記結(jié)合的抗體。PI 適用于熒光顯微鏡、激光共聚焦掃描顯微鏡、流式細(xì)胞儀以及熒光光度法。

PI 不具備膜滲透性，通常用于多色熒光技術(shù)中區(qū)分死細(xì)胞群體。PI 的復(fù)染操作，可以涉及到多種實(shí)驗應(yīng)用，如細(xì)胞學(xué)標(biāo)記技術(shù)、直接或間接地抗體熒光檢測、mRNA 表達(dá)原位雜交以及特定的細(xì)胞結(jié)構(gòu)熒光試劑染色。

儲存：-20℃，避光，有效期12個月。

名稱：DAPI染色試劑盒
貨號：KFS256
規(guī)格：100T
DAPI（4,6-Diamidino-2-phenylindole，4,6-二氨基-2-苯基吲哚）是一種DNA 特異性染料，與DNA 產(chǎn)生非嵌入式結(jié)合，發(fā)出藍(lán)色熒光。該染料對細(xì)胞膜有半通透性，可透過正常活細(xì)胞產(chǎn)生較弱的藍(lán)色熒光（細(xì)胞固定后熒光增強(qiáng)），而凋亡細(xì)胞的膜通透性增加，對其攝取能力增強(qiáng)，產(chǎn)生很強(qiáng)藍(lán)光染色。

正常細(xì)胞的核形態(tài)呈圓形，邊緣清晰，染色均勻，而凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核邊緣不規(guī)則，細(xì)胞核染色體濃集，著色較重，并伴有細(xì)胞核固縮，核小體碎片增加，因此從熒光強(qiáng)度及核形態(tài)均可鑒別出細(xì)胞發(fā)生凋亡的典型特征。

儲存：2-8℃，避光，有效期12個月。

名稱：蘇木素染色液
貨號：HR8322
規(guī)格：50ml
蘇木素染色液是采用優(yōu)質(zhì)試劑原料和經(jīng)典配方配制，染色液內(nèi)不使用汞、甲醇等有毒試劑，用于組織切片或培養(yǎng)細(xì)胞的染色。蘇木素染色液染色后細(xì)胞核呈藍(lán)紫色。本染色液可以重復(fù)使用，直至效果不佳時再換用新的染色液。

儲存條件：室溫避光保存。
有效期：一年。

試劑盒以外自備試劑和儀器：
● 4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。如需脫水、透明和封片處理，還需自備二甲苯，中性樹膠或其它封片劑。如樣品是石蠟切片，需自備90%乙醇，無水乙醇以及二甲苯。
● 移液器及吸頭 ● 顯微鏡

使用方法：

使用注意事項：
● 次使用本試劑時建議先取1-2個樣品做預(yù)實(shí)驗。
●染色時間根據(jù)不同樣本的實(shí)際染色結(jié)果做相應(yīng)調(diào)整。

1．樣品處理
石蠟切片：
二甲苯中脫蠟10-15分鐘。
換用新鮮的二甲苯，再脫蠟10-15分鐘。
無水乙醇5分鐘。
90%乙醇2分鐘。
70%乙醇2分鐘。
30%乙醇2分鐘。
蒸餾水2分鐘。
冰凍切片：
回溫后的切片蒸餾水30秒-2分鐘。
培養(yǎng)細(xì)胞：
用4%多聚甲醛固定10分鐘以上。
蒸餾水洗滌2分鐘。
換用新鮮的蒸餾水，再洗滌2分鐘。
2．蘇木素染色
上述處理好的樣品：
蘇木素染色液染色3-10分鐘(可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時間)。
自來水中流水沖洗去多余的染色液，約30-60秒。
蒸餾水再洗滌一遍(數(shù)秒鐘)。
即可直接觀察，顯微鏡下觀察，細(xì)胞核呈藍(lán)紫色。
如果用于免疫組化等染色后的復(fù)染，可以參考上述步驟在其它染色完成后直接進(jìn)行蘇木素染色。
3．脫水、透明、封片或進(jìn)行其它染色
脫水、透明、封片：
95%乙醇脫水2分鐘。
換用新鮮的95%乙醇再脫水2分鐘。
二甲苯透明5分鐘。
換用新鮮的二甲苯，再透明5分鐘。
用中性樹膠或其它封片劑封片。
其它染色：
如果進(jìn)行免疫熒光染色，或進(jìn)行 Hoechst等熒光染料的染色，在蘇木素染色液染色后：
70％乙醇洗滌2次，每次2分鐘。
PBS或生理鹽水或TBS或TBST等用于免疫染色或熒光染料染色的溶液浸泡5分鐘。
然后就可以進(jìn)行免疫熒光染色或其它熒光染料的染色了。

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