六胺銀染色液的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的細胞組織染色產(chǎn)品，本制品僅用于生物化學研究方面，我公司專注于細胞組織染色產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的六胺銀染色液質(zhì)量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括六胺銀染色液(改良Grocott-橙黃G法)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：六胺銀染色液(改良Grocott-橙黃G法)
產(chǎn)品貨號：GL2657
產(chǎn)品規(guī)格：5×50ml

用途：
用于真菌(馬爾尼菲青霉菌)和卡氏肺囊蟲類生物的染色

注意事項：
甲醛固定，石蠟包埋。真菌、肺囊蟲、黑色素染為棕黑色或黑色，背景為橙黃色。

儲存條件：4℃，避光，6個月

根據(jù)您的關(guān)注的六胺銀染色液(改良Grocott-橙黃G法)，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：



名稱：細胞活性鑒別染液
貨號：SNM355
規(guī)格：100ml×1|20ml×1

名稱：革蘭氏染液
貨號：KFS110
規(guī)格：100T
革蘭氏染色法的意義就在于鑒別細菌，把眾多的細菌分為兩大類，革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。先，細菌經(jīng)初染劑結(jié)晶紫初染成藍紫色，再加媒染劑與結(jié)晶紫結(jié)合成結(jié)晶紫-碘的復(fù)合物，從而增強了染料與細菌的結(jié)合力。

革蘭氏陽性細菌（G+）的細胞壁主要由肽聚糖形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成，壁厚，類脂含量低，用脫色劑脫色時細胞壁脫水，使肽聚糖層的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)孔徑縮小，透性降低，從而使結(jié)晶紫-碘的復(fù)合物不易被洗脫而保留在細胞內(nèi)，經(jīng)脫色和復(fù)染后仍保留初染劑的藍紫色。而革蘭氏陰性菌（G-）細胞壁類脂含量較多，肽聚糖層較薄且肽聚糖為平面片層結(jié)構(gòu)，易被脫色劑溶解，使細胞壁通透性增高，結(jié)合的染料復(fù)合物容易泄漏，細菌被脫色為無色，再經(jīng)復(fù)染液復(fù)染為紅色。

1. 將涂片在火焰上固定，滴加R1 初染劑染1 分鐘，水洗。
2. 滴加R2 媒染劑作用1 分鐘后水洗。
3. 滴加R3 脫色劑，此時應(yīng)將玻片不時搖動，直至無紫色脫落為止，染30 秒鐘，水洗，水流不可太大。
4. 滴加R4 復(fù)染液染色30 秒，水洗，待干，鏡檢。

染色結(jié)果：革蘭氏陽性菌為紫色，革蘭氏陰性菌為紅色。

名稱：尼氏小體染色劑—甲苯胺藍
貨號：KFS135
規(guī)格：5g

名稱：細胞內(nèi)氯離子染色試劑盒
貨號：HR0623
規(guī)格：500T

名稱：細胞膜染色試劑盒(綠色熒光)-M01
貨號：HR8433
規(guī)格：1000T|5000T
細胞膜染色試劑盒是用一種親脂性的綠色熒光探針進行細胞膜染色。染色液O 進入細胞膜后，在整個細胞膜上擴散，zuì佳濃度時可以使整個細胞膜染色。染色液O在進入細胞膜之前熒光非常弱，當與細胞膜結(jié)合后其熒光強度大大增強，被激發(fā)后可以發(fā)出綠色的熒光，具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。可以用標準的FITC濾光片檢測。
染色液O 通常不會明顯影響細胞的活力，因此被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了zuì簡單的細胞膜熒光標記外，還可以用于檢測細胞的融合和粘附，檢測發(fā)育或移植過程中細胞遷移，通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

儲存條件：4℃避光保存。長期保存-20℃避光保存。
有效期：六個月。

注意事項：
●本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
● 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
● zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

試劑盒以外自備試劑和儀器：
● PBS ●培養(yǎng)基 ● 移液器及吸頭 ●熒光顯微鏡/流式細胞儀

使用方法：

使用注意事項：
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底，避免開蓋時液體灑落。
● 細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
●染色后立即進行分析。
●染色時間根據(jù)不同樣本的實際染色結(jié)果做相應(yīng)調(diào)整。
●本染色液可用于細胞涂片、細胞的檢測。
A：染色工作液的配制：
根據(jù)樣品數(shù)用純水將試劑B 進行10倍稀釋，放入37℃培養(yǎng)箱預(yù)熱。用稀釋后的試劑B將染色液O 進行200-1000倍稀釋，配制成染色工作液。
【注】工作液zuì佳zuì終濃度建議根據(jù)不同細胞系和實驗體系做預(yù)實驗來優(yōu)化。
B：懸浮細胞染色
1．用PBS 洗滌細胞2次。
2．加入適量體積的染色工作液重懸細胞，使其密度大約為1×106/mL。
3．37 ℃孵育細胞 5～20min，不同的細胞zuì佳培養(yǎng)時間不同。可以20min 作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標記結(jié)果。
4．孵育結(jié)束，500 Xg離心5min。
5．傾倒上清液，再次緩慢加入37℃預(yù)熱的培養(yǎng)液重懸細胞。
6．重復(fù)(4)，(5)步驟兩次以上
C：貼壁細胞染色
1．用PBS 洗滌細胞2次。
2．細胞培養(yǎng)板中或細胞爬片上加入適量體積的染色工作液。
3．37 ℃孵育細胞 5～20min，不同的細胞zuì佳培養(yǎng)時間不同。可以20min 作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標記結(jié)果。
4．吸干染色工作液，用培養(yǎng)液洗培養(yǎng)板或蓋玻片2～3次，每次用預(yù)熱的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞，孵育5～10min，然后吸干培養(yǎng)基。
D：用熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測
zuì大激發(fā)波長為488nm，zuì大發(fā)射波長為500nm。

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貨號	名稱	規(guī)格
BTN160682	0.5%焦油紫染色液	50mL
SNM343	精子快速染色液(快速改良巴氏法)	250ml×4|50ml×2；100ml×1
SNM344	染色體核型分析染色液	30ml×1；60ml×1
SNM345	油紅O染液	500ml裝|250ml裝|100ml裝|50ml裝
KFS112	油紅染色試劑盒	100T
KFS141	高氯酸化物[神經(jīng)元紅色熒光探針][DiIC12(3)]	10mg

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