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產品詳情

BTN11-180 副結核桿菌PCR檢測試劑盒

  • 產品/服務:BTN11-180 副結核桿菌PCR檢測試劑盒
  • 型 號:BTN11-180
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-06-05
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:1112
產品簡介

副結核桿菌PCR檢測試劑盒的品牌是百奧萊博,是優質的細菌PCR檢測試劑盒產品,本制品用于科學研究,我公司的副結核桿菌PCR檢測試劑盒品質上佳,經過多年的開發生產,已然非常成熟,歡迎廣大新老客戶訂購。...

產品詳細介紹

特別提示:包括副結核桿菌PCR檢測試劑盒在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:副結核桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱:Mycobacterium paratuberculosis PCR Kit
產品貨號:BTN11-180
產品規格:50次

本產品是專門用于檢測副結核分枝桿菌的PCR試劑盒。副結核病(paratuberculosis),又稱Johne’s disease,是由副結核分枝桿菌(Mycobacterium paratuberculosis)引起的牛和其他反芻動物的慢性、消耗性傳染病,每年的都會給各國并造成巨大的經濟損失。隨著結核病和布氏桿菌病的清除,副結核病已成為一種比較重要的牛病。由于其野生株在體外培養平均需要12周才能生長,因此基于PCR的快速檢測具有重要的應用價值

產品特點:
1. 用于定性檢測副結核分枝桿菌,靈敏度高遠高于ELASA檢測法和其他檢測方法。
2. 特異性高,不會誤檢其他牛類病原體。
3. 使用即用型PCR試劑盒,減少了操作步驟,降低了操作誤差。

產品組成:
組分 規格(50T)
即用型PCR Mix 3.0 750μl
MP專一性引物對 100μl
MP陽性對照 50μl
超純水 1mL


保存條件:-20℃保存,有效期一年。

自備試劑:犬細小細菌DNA

使用方法:

一、樣品DNA的制備
用自選方法純化MP樣品的DNA,也可以另購本公司的柱式細菌DNA提取試劑盒(BTN60802),跟本試劑盒兼容。

二、MP陽性對照
1. 為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體細菌做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
2. 使用本陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。zuì好在專門的區域操作。

三、設置PCR反應(30uL體系)
3. 在PCR管中加入下列成分:
成份 樣品 陽性對照 陰性對照
MP專一性引物對 2μl 2μl 2μl
樣品DNA 1-5μl
MP陽性對照 2μl
補超純水到 15μl 15μl 15μl
即用型PCR Mix 3.0 15μl 15μl 15μl

4. 輕柔混勻后上機,按下面參數進行PCR:
過程 溫度 時間
預變性 94℃ 3分鐘
PCR反應
(35個循環)
94℃ 30s
55℃ 30s
72℃ 40s
延伸 72℃ 3分鐘

5. 電泳檢測PCR產物。預期的PCR產物長度為560bp。

根據您的關注的副結核桿菌PCR檢測試劑盒,您可能還對以下產品有需求:



名稱:單增李斯特氏菌單重熒光PCR檢測試劑盒
貨號:SYA004
規格:48次/盒
本試劑盒適用于增菌培養物、疑似病料及食品中單增李斯特氏菌(Lm)的檢測,其檢測結果僅供參考。

本試劑盒用一對單增李斯特氏菌特異性引物,結合一條特異性熒光探針,用一步法熒光PCR技術對單增李斯特氏菌DNA進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染

者的病原學診斷。本試劑盒中單增李斯特氏菌的探針報告基團為FAM。

試劑盒組成:
組份 數量 規格
單增李斯特氏菌熒光qPCR反應液(Lm-qPCR MIX) 1

720μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
陰性對照(NTC) 1管 50μL/管
陽性對照(Lm-PTC) 1管

50μL/管


儲存條件:-20℃,有效期6個月。

使用方法:

一、樣品采集:
?食品樣品:樣品的采集與預培養按照《食品安家標準食品微生物學檢驗單核細胞增生李斯特氏菌檢驗》(GB 4789.30-2010)要求進行。
?糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
?病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
 注:上述樣品建議經過增菌后,收集培養物用于檢測。

二、DNA提取:
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說明進行DNA核酸的粗提。也可采購北京百奧萊博科技有限公司生產的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的

商業化產品,并按照相應試劑盒說明進行操作。
?液體培養物:取液體培養物100μL加到1.5mL無菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm

離心3min,取上清5μL進行PCR反應。
?固體培養物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min,取上清5μL進行PCR反應。
?糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃

恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應。
?其他液體標本:取標本2-3mL,13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR

反應。
 注:建議采用相關標準方法進行前增菌,并按照6.2.1方法進行提取。陽性對照和陰性對照為已經抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應體系中即可。

由于陽性對照濃度較高,建議zuì后在樣品制備區域加入陽性對照。

三、檢測步驟:
1.試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(Lm-qPCR MIX),室溫融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液

15μL N×15μL

計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL,向每管中加入處理后樣品/陰

性對照(NTC)/陽性對照(Lm-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
2.qPCR反應條件
將各反應管放入實時熒光PCR儀器的反應槽內。推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性

1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec

在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM,淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

四、結果分析:
1.結果分析條件設定
直接讀取檢測結果。基線和閾值設定原則根據儀器噪聲情況進行調整,以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zuì高點為準。
2.試驗成立判定
?陰性對照(NTC):不應產生任何的擴增曲線。
?陽性對照(Lm-PTC):均產生擴增曲線,且Ct值≤30。
?以上條件應同時滿足,否則,此次試驗視為無效。
3.結果判定
?在試驗成立的條件下,Ct值≤30的樣本為陽性,表明Lm核酸陽性。
?Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明Lm核酸陰性。
?如果30<Ct值≤35,判為可疑樣品。對于可疑樣品,先看擴增曲線。如果擴增曲線為對數擴增曲線,則為可疑陽性,否則判為陰性。
?對于可疑陽性樣品,重新抽提核酸,再次進行Lm qPCR檢測。如果重復擴增曲線為對數擴增曲線,則判為樣本陽性,表明Lm核酸陽性;否則判為樣本陰性。

五、注意事項:
?初次使用前請仔細閱讀說明書。并嚴格按照說明書步驟操作。
?所有使用的離心管應高壓滅菌,而且必須不含DNA酶。
?PCR操作應嚴格按照要求分區(試劑配制區、標本處理區、PCR擴增區等),防止實驗室污染。
?樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區的超凈工作臺進行,以免污染。
?試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照衛生部《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。

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