去內毒素質粒大量提取試劑盒的品牌是百奧萊博，是優質的DNA提取純化產品，本制品用于生化實驗研究等領域，我公司專注于DNA提取純化產品的研發、生產和供應，為您提供的去內毒素質粒大量提取試劑盒質量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產品。...

特別提示：包括去內毒素質粒大量提取試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：去內毒素質粒大量提取試劑盒
英文名稱：Free Endotoxin Plasmid Extraction Maxi Kit
產品貨號：QN0899
產品規格：10T

本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，根據離心吸附柱在高鹽狀態下特異性地結合溶液中的DNA的原理特異性提取質粒DNA。 離心吸附柱中采用的硅基質材料能、專一地吸附DNA，可zuì大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。 百奧萊博公司研制的內毒素清除劑，可zuì大限度地除去內毒素。從50-100ml大腸桿菌LB培養液中，可快速提取200-300μg高純度高拷貝的質粒DNA，提取率達85-90%。使用本試劑盒提取的質粒DNA純度高，可直接用于細胞轉染等要求較高的實驗，以及其他各種常規操作，包括酶切、PCR、測序、連接和轉化等試驗。

儲存條件：常溫干燥保存，有效期為一年。

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貨號	名稱	規格
BTN51203	非酶RNA清除劑1.0	1.5mL
WE0403	尿液DNA樣本保存管	20套
ALH111	小量全血基因組DNA提取試劑盒(0.3ml)	50次×0.3ml|200次×0.3ml
ALH164	λ噬菌體DNA提取試劑盒	50次|100次
ALH081	柱式高純質粒小量提取試劑盒(不含內毒素)	50次
RFT037	細菌基因組DNA提取試劑盒	50次|100次
QN0907	DNA提取酚試劑	250ml

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名稱：柱式病毒DNA提取試劑盒
貨號：BTN70701
規格：50次
本試劑盒是在一管式病毒DNA提取試劑盒的基礎上開發的、專門用于從血清(血漿)等液體樣品及拭子(咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、陰道拭子等)中提取微量病毒DNA的產品。

試劑盒特點：
1. 操作簡單，整個過程只需要20分鐘左右，不需要額外在洗柱液中補加乙醇。
2. 靈敏度高，通過PCR 檢測到的zuì終靈敏度可以達到30-50拷貝/mL。
3. 安全，不需要使用苯酚和lǜ仿等有機溶液。
4. 如果加上病毒離心富集步驟，zuì多可以處理1.5mL液體病毒樣品。
5.與PCR和熒光PCR 兼容。
6. 價廉物美，遠高于國外同類產品。
7.適用于各種材料，包括血清、血漿、腦脊液、尿液、糞便、培養細胞上清液等無細胞材料。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A	30ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液3.0	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 對于液體病毒樣品：在1.5mL離心管中加入0.1-0.2mL液體病毒樣品。如果病毒需要富集，可以將1.5mL液體在4℃ 24,000 g 冷凍離心60分鐘，移棄1.3mL后剩下的0.2mL 用于第2 步處理。對于拭子樣品：將一個拭子放入離心管中，加入1mL自備的生理鹽水，振蕩器上充分振蕩半分鐘，然后轉移0.2mL 到1.5mL塑料離心管中，用于第2 步處理。
2. 加入0.6mL溶液A到步得到的0.2mL樣品中，振蕩30秒混勻后室溫放置10分鐘。注意：溶液A在4℃放置后可能會產生沉淀，使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用。
3. 短暫離心后將500μl溶液轉移到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘。
4. 12000rpm室溫離心1分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。
5. 將剩余溶液短暫離心后全部轉移到步驟3的離心吸附柱中，室溫放置2分鐘。
6. 12000rpm室溫離心1分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。
7. 加入0.7mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12000 rmp室溫離心1分鐘，棄收集管中的穿透液，把離心吸附柱放回到收集管中。
8. 12000rpm室溫離心1分鐘(干甩)，棄含穿透液的離心管。
9. 將干甩后的離心吸附柱套入到一個自備的RNase-free的1.5mL離心管中，在離心吸附柱的濾膜的中部加入30-100μl DNA 洗脫液3.0，然后室溫放置2分鐘。
10. 12000rpm室溫離心1分鐘，離心管中的溶液即為病毒DNA溶液。
11. DNA樣品可以直接用于PCR，也可放-20℃長期保存。

疑難解答：
Q：提取液體樣品/病毒核酸(RNA或DNA)為何很難？
A：原因一是量少。病毒顆粒中的RNA或DNA是作為遺傳物質保存，每個病毒zuì多只攜帶幾個拷貝(而一個細胞中有上萬種RNA分子，每種RNA 有很多拷貝)，同時其長度也十分有限(一般不到細胞基因組的萬分之一)，樣品中病毒數往往又不是很多，使得樣品中病毒核酸的量往往比一個細胞中核酸的量還少，所以操作中十分容易丟失。另外，由于得到的核酸量很少，不能使用電泳和測OD檢測，只能通過PCR或RT-PCR 檢測，而PCR或RT-PCR的條件又需要優化，所以要確定提取是否成功十分不容易。

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