血液總RNA提取試劑盒是高品質(zhì)的RNA提取純化產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于科學(xué)研究，我公司的血液總RNA提取試劑盒品質(zhì)上佳，經(jīng)過多年的開發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括血液總RNA提取試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：血液總RNA提取試劑盒
英文名稱：Blood total RNA extraction kit
產(chǎn)品貨號：WH0049
產(chǎn)品規(guī)格：50次

本試劑盒采用、專一結(jié)合核酸的離心吸附柱和獨特的緩沖系統(tǒng)，可從血液樣品中快速提取總RNA，可同時處理大量不同樣品。30-40分鐘內(nèi)即可完成反應(yīng)，提取的總RNA純度高，沒有蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)污染。RT-PCR、Northern blot、Dot blot、Real-time RT-PCR、芯片分析、polyA篩選、體外翻譯、RNase保護分析和分子克隆等下游應(yīng)用。

產(chǎn)品特點：
·針對血液樣本獨特配置，操作更簡單、流程更優(yōu)化。
·配有的DNaseⅠ，可有效去除DNA污染。
·配有CS過濾柱，可有效去除其它雜質(zhì)。
· RNA純度更高，無雜質(zhì)殘留，特別適合于對純度要求很高的下游實驗。
·操作安全可靠，無需酚/氯fǎng抽提，無需氯化銫梯度離心，無需氯化鋰或乙醇沉淀。

試劑盒組成：

組分	50T
10×紅細胞裂解液	60ml
裂解液RL	30ml
去蛋白液RW1	40ml
漂洗液RW	12ml
RNase-Free ddH2O（瓶裝)	15ml
RNase-Free吸附柱CR2（含2ml收集管)	50套
RNase-Free過濾柱CS（含2ml收集管)	50套
DNase I	1500U
緩沖液RDD	4ml
RNase-Free ddH2O（管裝)	1ml
RNase-Free離心管（1.5ml)	50個

保存條件：室溫（15-25℃）保存，RNase-Free DNase I,緩沖液RDD和RNase-Free ddH2O（管裝)置于2-8℃保存；加入β-巰基乙醇的裂解液RL 4℃可放置一個月；

自備試劑：β-巰基乙醇、無水乙醇

預(yù)防RNase污染，應(yīng)注意以下幾方面：
1.經(jīng)常更換新手套。因為皮膚經(jīng)常帶有細菌，可能導(dǎo)致RNase污染。
2.使用無RNase的塑料制品和槍頭避免交叉污染。
3.RNA在裂解液RLH中時不會被RNase降解。但提取后繼續(xù)處理過程中應(yīng)使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4h，塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10min，然后用水徹底清洗，再滅菌，即可去除RNase。
4.配制溶液應(yīng)使用RNase-free ddH2O。（將水加入到干凈的玻璃瓶中，加入DEPC至終濃度0.1%（ V/V)，混勻后放置過夜，高壓滅菌。)

注意事項：（請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項)
1．操作前在RLH中加入β-巰基乙醇至終濃度1%，如1ml RLH中加入10μl β-巰基乙醇。此裂解液zuì好現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的RLH 4℃可放置一個月，裂解液RLH在儲存時可能會形成沉淀，如果有沉淀出現(xiàn)，請加熱溶解后使用。
2．次使用前應(yīng)在漂洗液RW與去蛋白液RW1H中加入無水乙醇，加入量請參見瓶上標簽。
3．人類的血液或體液可能有潛在的感染性，所以如果對人類的全血進行處理，請注意做好防護措施。
4．本試劑盒zuì多能處理1.5 ml健康的人類全血（健康人的全血中白細胞含量為：zuì多4000-7000個白細胞/μl血液)，如果血液中白細胞的含量較高，可按比例減少血液的用量，本試劑盒zuì多可處理的白細胞數(shù)量為：1×10⁷。
5．在白細胞裂解后，該說明書中的所有步驟需在室溫（15-25℃)進行，操作速度越快越好。
6．細胞溶解物（在裂解液RLH中)可以存放在-70℃，待使用時，將其置于37℃孵育10min，以保證所有的鹽都溶解，然后進行操作步驟第7步。
7．本試劑盒不適用于凍存的全血。

DNase I儲存液的配制：
將DNase I干粉（1500U)溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中，輕柔混勻，分裝后-20℃貯存（可保存9個月)。
注意：從-20℃融化后的DNase I儲存液保存于4℃ （可保存6周)，不要再次凍存。

使用方法：
使用前請先在漂洗液PW中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標簽。

1．紅細胞裂解液的稀釋：根據(jù)處理血液樣品的體積選取適當(dāng)體積的10×紅細胞裂解液（例如待處理的血液樣品體積為200 μl，則取140 μl 10×紅細胞裂解液），用RNase-Free ddH2O稀釋至1×紅細胞裂解液。
2．向1體積人類全血中加5倍體積1×紅細胞裂解液（需自備合適的干凈管子)。
  注意：為獲得zuì佳的混勻效果，血液和1×紅細胞裂解液的混合液體積不應(yīng)超過管子體積的3/4。如果血液中的白細胞含量較高，可按比例減小血液的使用體積，第6步中的裂解液RL的使用體積也要進行相應(yīng)調(diào)整。
3．在冰上孵育10-15 min，在孵育過程中渦旋振蕩混勻2次。
  注意：在孵育的過程中溶液將變成半透明狀態(tài)，表明紅細胞裂解。如果必要的話，孵育時間可延長至20 min。
4．4℃ 2,100rpm （~400×g)離心10min，將上清完全去除。
  注意：離心后白細胞可能會形成小球，確保完全去除上清，痕量紅細胞的存在，會使白細胞小球呈現(xiàn)紅色，而該現(xiàn)象會在隨后的漂洗步驟中消失。
5．向白細胞沉淀中加入1×紅細胞裂解液（加入1×紅細胞裂解液的體積是第1步中全血用量的2倍），重懸細胞。
6．4℃，2,100rpm （~400×g)離心10min，將上清完全去除。
  注意：如果上清去除不完全將會影響裂解及隨后的RNA與膜的結(jié)合，導(dǎo)致zuì后RNA產(chǎn)率降低。
7．向白細胞沉淀中加入裂解液RL（使用前請加入β-巰基乙醇），具體加量按照下表進行，渦旋或使用移液器混勻。
注：如果血液不是健康人的全血，需要根據(jù)血液中白細胞的數(shù)量來確定所需裂解液RL的體積，此時細胞應(yīng)完全裂解，塊狀細胞沉淀消失。
  

裂解液RL	健康人類全血	白細胞數(shù)量
350μl	≤0.5ml	≤2×106
600μl	0.5-1.5ml	2×106～1×107

8．將溶液轉(zhuǎn)移至過濾柱CS中（過濾柱CS放在收集管中），12000rpm （~13400×g )離心2 min，棄去過濾柱CS，收集濾液。
  注意：為避免氣溶膠的形成，請將移液器調(diào)整到≥750 μl以保證一次性將所有溶液轉(zhuǎn)移到過濾柱上，如果細胞太多，將會出現(xiàn)裂解液粘稠的現(xiàn)象，造成難以吸取的情況。
9．向濾液中加入1倍體積70%乙醇（通常為350 μl或600 μl），混勻（此時可能會出現(xiàn)沉淀），得到的溶液和沉淀一起轉(zhuǎn)入吸附柱CR2中（吸附柱CR2放入收集管中），12000rpm（~13400×g )離心30-60 sec，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CR2放回收集管中。
  注意：配制70%乙醇時請使用RNase-Free ddH2O，如果濾液體積有所損失，請相應(yīng)減少70%乙醇用量。將溶液和沉淀轉(zhuǎn)移至吸附柱CR2時，體積大于吸附柱容量，可以分兩次完成。
10．向吸附柱CR2中加入350 μl去蛋白液RW1，12000rpm（~13400×g)離心30-60 sec，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CR2放回收集管中。
11．DNase I工作液的配制：取10μl DNase I儲存液放入新的RNase-Free離心管中，加入70 μl RDD溶液，輕柔混勻。
12．向吸附柱CR2中央加入80 μl的DNase I工作液，室溫放置15 min。
13．向吸附柱CR2中加入350 μl去蛋白液RW1，12000rpm（~13400×g)離心30-60 sec，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CR2放回收集管中。
14．向吸附柱CR2中加入500 μl漂洗液RW（使用前請先檢查是否已加入乙醇），室溫靜置2 min，12000rpm（~13400×g)離心30-60 sec，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CR2放回收集管中。
15．重復(fù)步驟14。
16．12000rpm（~13400×g)離心2 min，倒掉廢液。將吸附柱CR2置于室溫放置數(shù)分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的漂洗液。
  注意：此步驟目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，離心后將吸附柱CR2在室溫放置片刻，以充分晾干。如果有漂洗液殘留，可能會影響后續(xù)的RT等實驗。
17．將吸附柱CR2轉(zhuǎn)入一個新的RNase-Free離心管中，加入30-50 μl RNase-Free ddH2O室溫放置2 min，12000rpm（~13400×g)離心2 min，得到RNA溶液。
  注意：洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于30 μl，體積過小影響回收效率。RNA溶液請于-70℃保存。

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貨號	名稱	規(guī)格
BTN3290	RNase抑制劑(人源)(40U/μL)	2500U
BTN3090	表面RNase清除劑	250mL
BTN90903	無RNase的DNase溶液	500U
BTN80918	Tris鹽酸溶液(1M,pH8.5)(RNase-free)	250mL
BTN3191	Tris飽和酚	100mL
BTN100803	酸酚	100mL
ALH003	總RNA提取試劑(組織/細胞/液體樣本)	50ml|100ml

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名稱：非凍型拭子病毒保存液
貨號：BTN91103
規(guī)格：100mL
拭子是一種常用的病毒樣品取材方法，與PCR相結(jié)合可以用于快速病毒性疾病的檢測。但是，并不是每個樣品采集處都能進行PCR檢測，因此需要對采集到的病毒拭子樣品進行運輸。本產(chǎn)品就是為這一需要而開發(fā)的拭子病毒保存液。

產(chǎn)品特點：
1.低溫非凍型保存，不破壞病毒的外殼，方便長途運輸。
2.適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、陰道拭子等。
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取樣的病毒。
4.可以用柱式病毒DNA提取試劑盒或柱式病毒RNA提取試劑盒提取病毒核酸。
5. 試劑本身安全環(huán)保。

儲存條件：低溫運輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
注意：標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子zuì好在發(fā)病的3天采集。

1.在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL 旋蓋塑料管 里(一級容器)。
2. 鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有 3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
3. 咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入步得到的、裝有 3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
4. 直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者 姓名。
5. 將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
6. 將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
7. 將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，zuì好使用專車。
8. 采集的標本若不能在 24小時內(nèi)送達，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存zuì好在-70℃溫度以下進行。

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