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產品詳情

SV0953 T7 DNA 聚合酶

  • 產品/服務:SV0953 T7 DNA 聚合酶
  • 型 號:SV0953
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-05-23
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:1008
產品簡介

T7 DNA 聚合酶是高品質的工具酶產品,由北京百奧萊博供應,本產品用于科學研究,本產品質量好,且具價格,深為用戶稱道,了解更多T7 DNA 聚合酶等工具酶產品請聯系我司咨詢訂購。...

產品詳細介紹

特別提示:包括T7 DNA 聚合酶在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:T7 DNA 聚合酶
產品貨號:SV0953
產品規格:1500U|300U

特性:
缺口填充(無鏈置換活性)
概述:
T7 DNA 聚合酶催化在感染過程中 T7 噬菌體 DNA 的復制。該蛋白二聚體具有兩種催化活性:DNA 聚合酶活性和較強的 3′→5′ 核酸外切酶活性。由于該酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特別適于長鏈 DNA 模板的復制。
來源:
T7 DNA 聚合酶由兩個亞基組成:T7 基因 5 蛋白(80 kDa)和 E. coli 硫氧還蛋白(12 kDa)。這兩個蛋白分別克隆并在 E. coli 的 T7 表達系統過表達。
反應條件:
1X T7 DNA 聚合酶反應緩沖液
(20 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT,pH 7.5 @25℃)。加入 BSA 和 dNTPs(不隨酶提供)。37℃溫育。
濃度:
10,000 units/ml。
熱失活:
75℃ 20 分鐘。
使用注意事項:
該酶具有快速延伸的特性:,故無需長時間溫育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 測序。

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名稱:尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)
貨號:BTN130646
規格:500U
E.coli尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)催化尿嘧啶從含尿嘧啶的DNA上釋放。UDG能有效地水解單鏈或雙鏈DNA上的尿嘧啶,但不能從6堿基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。其反應原理圖如下:
UDG催化尿嘧啶從含尿嘧啶的DNA上釋放反應原理圖

活性定義:1單位指每分鐘催化60pmol尿嘧啶從含尿嘧啶的雙鏈DNA上釋放所需要的酶量。通過檢測37℃條件下,30分鐘從50μl含0.2μg DNA(10?~10?cpm/μg)的反應體系中釋放 [3H]-尿嘧啶的量來確定活性。

產品應用:在37℃條件下,1單位UDG與0.1μg含尿嘧啶DNA溫育10分鐘后,此DNA不能再被DNA聚合酶復制。95℃加熱10分鐘可使該酶95%的活性喪失。由于95℃熱處理后該酶仍有部分活性,建議加入尿嘧啶糖基化酶抑制劑來阻止產物DNA的降解,也可以立即用酚/氯fǎng抽提反應產物。

儲存條件:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。

備注:UDG在較廣的pH范圍內均有活性,zuì適pH是8.0,不需要二價陽離子。活性受高離子強度(>200mM)所抑制。

名稱:DNase I
貨號:YT411
規格:200U|1000U
本酶從牛胰腺純化得到,是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內切酶。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產物,5"端為磷酸基團,3"端為羥基。DNase I活性依賴于鈣離子,并能被鎂離子或二價錳離子激活。鎂離子存在條件下,DNase I可隨機剪切雙鏈DNA的任意位點;二價錳離子存在條件下,DNase I可在同一位點剪切DNA雙鏈,形成平末端,或1-2個核苷酸突出的粘末端。

特點:不含RNase(RNase free),可以用于各種RNA樣品的處理。提供了用于DNase I失活所需的EDTA。
用途:制備不含DNA的RNA樣品;RT-PCR反應前RNA樣品中去除基因組DNA等可能的DNA污染;體外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA轉錄后去除DNA模板; DNase I footprinting研究DNA-蛋白質相互作用;缺口平移(nick
translatioin);產生DNA隨機片段文庫;細胞凋亡TUNEL檢測中部分剪切基因組DNA作為陽性對照。
分子量:約32kDa(單體)。
活性定義:37℃10分鐘內,將能夠完全降解1μg pBR322質粒DNA所需的酶量定義為1個活性單位。
活性檢測條件:40mM Tris-HCl(pH8.0),10mM MgSO4,1mM CaCl2,1μg of pBR322 DNA。
純度:不含其它DNA內切酶和外切酶,不含RNA酶。
酶儲存溶液:50mM Tris-acetate(pH7.5),10mM CaCl2,50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X):100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃),25mM MgCl2,1mM CaCl2。
失活或抑制:加入EDTA至終濃度為2.5mM后,65℃加熱10分鐘可使DNase I失活。酚氯fǎng抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑,達到毫摩爾/升濃度的鋅離子,0.1%的SDS,DTT、巰基乙醇等還原劑,50-100mM以上鹽濃度均對DNase I有顯著抑制作用。

產品組份:
DNase I,RNase-free(1U/μl)————200U
Reaction Buffer(10X)————————0.2ml
EDTA(25mM)—————————————0.2ml

儲存條件:-20℃

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