氯離子熒光探針 MEQ 由專業(yè)試劑供應商北京百奧萊博提供，用于科研試驗，氯離子熒光探針 MEQ 是我司眾多優(yōu)質(zhì)探針標記及檢測之一，質(zhì)量堪比同類進口產(chǎn)品，價格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括氯離子熒光探針 MEQ (6-甲氧-N-乙基喹啉碘)(CoFM FACS)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：氯離子熒光探針 MEQ (6-甲氧-N-乙基喹啉碘)(CoFM FACS)
英文名稱：MEQ(MQAE)
產(chǎn)品貨號：KFS173
產(chǎn)品規(guī)格：10mg

MEQ（MQAE）是一個6-甲氧基花青苷衍生物，是細胞內(nèi)的Cl-熒光指示劑，該染料可以通過受被動擴散所控制的碰撞淬滅來檢測離子濃度。目前，檢測Cl-所用熒光染料主要是MQAE 和SPQ，MQAE 相比SPQ 來說對于Cl-的濃度有更高的靈敏度和更高的熒光量子比率。

MQAE 的工作液可以配制于Krebs-HEPES 緩沖液中。Krebs-HEPES 緩沖液即為20mM HEPES，128mM NaCl，2.5mM KCl，2.7mMCaCl2，1mM MgCl2，16mM glucose，pH7.4。MQAE 標記細胞時的濃度通常為5-10mM。以約800-1000 萬細胞每毫升的細胞密度，在含有5-10mM MQAE 的Krebs-HEPES 緩沖液中孵育30-60 分鐘。通常一個探針的裝載體系為100 微升即可。隨后用Krebs-HEPES緩沖液或其它適當溶液洗滌5 次左右，即可進行相應熒光測定。詳細的使用方法請參考相關文獻。以下對胞內(nèi)氯離子的熒光測量[Cl-]做簡要說明計算。Stem-Volmer 方程可以給出氯離子探針的熒光強度與氯離子濃度的關系：

(FO/F) – 1 = KSV[Q]

FO 是沒有鹵化物或其他淬滅離子時的熒光強度，F(xiàn) 是有淬滅劑時的熒光強度，[Q]是淬滅劑濃度，而KSV 是Stem-Volmer 方程常數(shù)。建議對實驗體系進行校準，以得到研究用細胞類型的指示劑探針的Ksv，利用線性回歸模型分析Stem-Volmer 方程。Stem-Volmer 方程中的氯離子Ksv 常數(shù)可以隨著碰撞淬滅的陰離子物質(zhì)的增多而明顯降低，如多肽。便于校準，可以固定胞內(nèi)氯離子的濃度，通過使用雙三丁基氧化錫和尼日利亞菌素10~30μM。為了保證滲透壓zuì好使用陰離子不淬滅染料，取代氯離子，如葡萄糖酸。

儲存：-20℃，避光，有效期6個月。

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貨號	名稱	規(guī)格
BTN90603B	隨機引物法DNA探針生物素標記試劑盒	5次
BTN100812	BLOTTO溶液	250mL
BTN91104A	Denhardt溶液(同位素探針)	250mL
BTN130907	脫脂奶粉	50g
BTN130905	超級雜交液(芯片)	10mL
BTN130906	超級雜交液(原位雜交)	10mL
BTN130908	鯡魚精DNA溶液	1mL

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名稱：填入法DNA末端標記試劑盒(dì高辛標記dUTP)
貨號：BTN120653C
規(guī)格：5次
本試劑盒是基于Klenow DNA聚合酶填平DNA片段能力的填入法標記試劑盒，該反應的示意圖如下：


產(chǎn)品特點：
1.快速，15分鐘即可完成標記反應。
2.可用于標記5′突出的雙鏈DNA。
3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和dì高辛標記的核苷酸等)。
4. 標記的探針可用于電泳遷移率實驗(EMSA)、原位雜交(ISH)、Northern Blot(不推薦用于低豐度RNA檢測)、小RNA Northern、Southern Blot(不推薦用于單拷貝基因檢測)、菌落雜交、斑點印跡雜交分析等。

試劑盒組成：

組份	BTN120653A	BTN120653B	BTN120653C
填入法標記緩沖液，5×	50μl	50μl	50μl
Klenow DN聚合酶(1U/μL)	5μl	5μl	5μl
dNTP(2mM)	25μl	-	-
含Biotin-dUTP的dNTP	-	25μl	-
含DIG-dUTP的dNTP	-	-	25μl
超純水	1ml	1ml	1ml
說明書	一份	一份	一份

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

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