RNase抑制劑(人源)(40U/μL)由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持，本品用于科研目的，我公司的RNase抑制劑(人源)(40U/μL)品質(zhì)上佳，經(jīng)過多年的開發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括RNase抑制劑(人源)(40U/μL)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：RNase抑制劑(人源)(40U/μL)
英文名稱：RNase Inhibitor From Human
產(chǎn)品貨號：BTN3290
產(chǎn)品規(guī)格：2500U

本品是從細菌中分離的重組人RNase Inhibitor，其分子量為50 KD，能通過與RNase A 1:1形成非共價的復(fù)合體而抑制后者的活性，Ki為3*10-14M，該反應(yīng)是可逆的，通過尿素及硫基類試劑能夠解離復(fù)合體，使RNase 復(fù)活而抑制劑不可逆失活。本品屬蛋白質(zhì)性質(zhì)，與其它競爭性抑制劑(核酸類、無機磷酸類)不同，可以很容易地通過苯酚處理將其從反應(yīng)體系中除去。

產(chǎn)品特點：
1. 抑制范圍廣，可以抑制RNase A、RNase B、RNase C等RNase的活性，但不能抑制RNase T1、RNase H、S1 RNase和Aspergillus RNase的活性。
2.與SP6、T3和T7 RNA polymerase、AMV和MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq DNA聚合酶等兼容。
3.在廣泛的pH范圍(pH5-8)有活性。
4. 應(yīng)用范圍廣，可以用于RT-PCR、cDNA 合成、in vitro transcription or translation等需要抑制RNase活性的酶反應(yīng)中。

儲存條件：低溫運輸，-20℃及保存，有效期一年。

使用方法：一般在有RNA的反應(yīng)體系中加1-10U即可。

疑難解答：
Q：本產(chǎn)品抑制 RNase的Ki值是多少？
A：本產(chǎn)品是混合物，不能確定其Ki值。
Q：百奧萊博的液相RNase清除劑和RNA保存液都可以保存 RNA，都能滅活/抑制溶液中 2 ng/μL左右的RNase，它們的主要區(qū)別何在？
A：一是原理不同。前者通過共價修飾使 RNase 失活(類似于DEPC)；后者通過競爭抑制保護 RNA(類似于RNase Inhibitor)。二是兼容性不同。前者與很多后續(xù)反應(yīng)兼容，故 RNA可以直接使用；后者會抑制很多后續(xù)反應(yīng)，需要去除后在使用 RNA。三是穩(wěn)定性不同。后者比前者更穩(wěn)定，更耐熱。

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貨號	名稱	規(guī)格
BTN3060	非凍型組織RNA保存液	250mL
BTN90203	miRNA分離純化試劑盒(沉淀法)	50次
BTN131231	Oligo(dT)纖維素	25mg
BTN81027	TRIzol試劑伴侶	50次
BTN100935	超純水	250mL
BTN100803	酸酚	100mL
BTN100805C	酸酚-氯fǎng-異戊醇混合液(RNA提取用)	250mL

關(guān)注RNase抑制劑(人源)(40U/μL)，40U/μL，RNase抑制劑，RNase抑制劑(人源)(40U/μL)，人源，BTN3290，百奧萊博，，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：石蠟包埋組織RNA提取試劑盒
貨號：BTN81102
規(guī)格：30次
石蠟包埋組織本是珍貴的分子生物學(xué)研究材料，但是由于它們的保存時間一般都比較長，很不容易從中提取到可以進行PCR的RNA，存在的主要問題是RNA的降解和脫蠟過程中樣品的丟失。本產(chǎn)品是專門用于從甲醛和非甲醛固定的石蠟包埋組織中快提RNA的試劑

試劑盒特點：
1.一管式操作，避免了可能的交叉污染和樣品RNA的丟失。
2.含一步離心式脫蠟試劑，不需要使用有毒的二甲苯，健康環(huán)保。
3. 能有效去除基因組DNA的污染，得到的RNA可直接用于RT-PCR反應(yīng)。
4. 即開即用，客戶自己不需要準備額外的試劑。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	30mL
溶液B	3mL
溶液C	5mL
溶液D	15mL
微量核酸沉淀劑	30mL
RNase-free水	10mL
說明書	1份

儲存條件：低溫運輸，4℃保存(溶液C需要-20℃放置)，有效期一年。

使用方法：
1. 將5片厚度為6-8μM的石蠟包埋組織切片轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管(zuì好使用螺旋蓋離心管)中并加入1mL溶液A，在振蕩器上以zuì大速度振蕩10秒。
2. 加入75μL溶液B，在振蕩器上以zuì大速度振蕩10秒。
3. 7000×g室溫離心2分鐘，溶液將形成兩個相，其中組織切片位于下相。
4.小心吸棄上層液體。
5. 將離心管放入真空離心機中抽干下層的液體，一般需要一小時。
6. 加入150μL溶液C，55℃保溫過夜。
7. 短暫離心，95℃保溫10分鐘。
8. 加入0.5mL溶液D，充分震蕩半分鐘。
9. 加入0.1mL自備氯fǎng，振蕩器上充分振蕩混均30秒。
10. 13000-5000×g室溫離心3～5分鐘。
11. 將上清液(約0.6mL)轉(zhuǎn)移到另一干凈的1.5mL塑料離心管中。下層有機相(藍色)和中間層含有DNA和蛋白質(zhì)，避免觸及，否則將產(chǎn)生蛋白質(zhì)和DNA污染。為保險起見，可以留下100μL上清液不取。同時吸取上清時zuì好緩慢進行，否則容易吸出交界面的不可見的DNA。
12.在上清液中加入兩倍體積的微量核酸沉淀劑，振蕩器上振蕩30秒混勻。
13. 13000-15000g室溫離心5分鐘，離心底的側(cè)面將形成RNA沉淀。如果需要提高RNA回收率，可以將離心時間延長到20或30分鐘。
14.小心吸棄上清液，注意不要吸棄RNA沉淀。
15.在含RNA沉淀的離心管中加入1mL自備的75%乙醇，振蕩混勻30秒。
16. 13000-15000g室溫離心1分鐘。
17.小心吸棄上清液，注意不要吸棄RNA沉淀。
18. 短暫快速離心，用移液槍小心吸棄殘留乙醇(約50μL)。注意不要吸棄沉淀。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。
19.室溫放1-2分鐘后立即加入50-100μL RNA溶解液使RNA沉淀溶解。千萬不要用真空離心法使RNA沉淀過于干燥，否則RNA將變得十分難溶。樣品立即使用或存放于-80℃待用。
20. RNA完整性的電泳檢測：
21. RNA產(chǎn)量產(chǎn)率測定：將5-10μL RNA溶于TE緩沖液中(pH7.5-8.2之間)檢測其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，進而計算出RNA的產(chǎn)量(濃度×體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/組織用量)。
22. RNA純度測定：無污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之間(具體數(shù)值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關(guān))，高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質(zhì)污染，但一般不影響RT-PCR等反應(yīng)。

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