飾紋汀蛙虹彩病毒(BIV)PCR檢測試劑盒由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持，本品用于科研目的，本產品質量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多飾紋汀蛙虹彩病毒(BIV)PCR檢測試劑盒等病毒PCR檢測試劑盒產品請聯系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括飾紋汀蛙虹彩病毒(BIV)PCR檢測試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：飾紋汀蛙虹彩病毒(BIV)PCR檢測試劑盒
英文名稱：Bohle iridovirus (BIV) PCR Kit
產品貨號：BTN11-4385
產品規格：50次

虹彩病毒科(Iridoviridae)下分5個屬, 即蛙病毒屬(Ranavirus)、淋巴囊腫病毒屬(Lymphocystivirus)、細胞腫大病毒屬(Megeaocytoviurs)、虹彩病毒屬(Iridovirus)和綠虹彩病毒屬(Chloriridovirus)。其中后2個病毒屬感染昆蟲, 而前3個病毒屬的虹彩病毒感染多種水生經濟動物并呈性分布。

蛙病毒屬是虹彩病毒科中成員zuì多的一屬，為裸露或有囊膜的二十面體病毒粒子，基因組為單分子、線狀雙鏈DNA，病毒直徑約150-170 nm，DNA全長為150-170 kb。其中大部分病毒都會引起水生動物疾病, 包括流行性造血器官壞死病毒(epizootic haematopoietic necrosis virus, EHNV)、斑點叉尾鮰虹彩病毒(catfishiridovirus)、黑真鮰蛙病毒(ictalurus melas ranavirus)和虹鱒蛙病毒(oncorhynchus mykiss virus)、歐鯰病毒(european sheet- fishiridovirus, ESV)、歐洲鮰魚病毒(european catfish virus，ECV)、飾紋汀蛙虹彩病毒(bohle iridovirus，BIV)、虎紋蛙病毒(tiger frog virus，TFV)等數十種病毒。蛙病毒屬病毒感染宿主范圍廣泛，涉及魚類、兩棲類、爬行類近百種水生動物, 而且發病率和死亡率都很高。

鑒于蛙虹彩病毒對水產養殖業的嚴重危害, 有必要建立一種準確、快速、靈敏的檢測方法對其進行監控, 保證水產養殖業的健康發展。本產品即是基于PCR方法對飾紋汀蛙虹彩病毒BIV的快速檢測試劑盒。

產品特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品DNA模板，操作簡單。
2. 預期的PCR產物長度為625 bp。
3. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品組成：

組分	編號	規格(50T)
即用型PCR Mix 3.0	BTN90805	1.5mL
BIV專一性引物對	yw11871188	100μL
BIV陽性對照	yw11891190	100μL
超純水	BTN100935	1mL

保存條件：-20℃保存，有效期一年。

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名稱：甲型H3N2流感病毒雙重熒光PCR檢測試劑盒
貨號：SYA150
規格：48次/盒
一、簡介：
本試劑盒用一對甲型H3流感病毒特異性引物，一對甲型N2流感病毒特異性引物，分別結合一條特異性熒光探針，用一步法雙重熒光RT-PCR技術對甲型H3流感病毒RNA、N2流感病毒RNA進行體外擴增檢測，用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。本試劑盒中甲型H3流感病毒的探針報告基團為FAM，N2流感病毒的探針報告基團為HEX/VIC/JOE。

二、用途：
本試劑盒適用于各種咽拭子、鼻拭子、泄殖腔拭子、組織樣品等臨床樣品中甲型H3流感病毒和N2流感病毒的特異性檢測。適用于甲型H3N2流感病毒感染的輔助診斷、監測及流行病學調查，其檢測結果僅供臨床參考。

三、試劑盒組成：(48T)
組份 數量 規格
H3N2熒光qRT-PCR反應液(H3N2-qRT-PCR MIX) 1管 672μL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
無核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
陰性對照(NTC) 1管 50μL/管
H3N2陽性對照(H3N2-PTC) 1管 50μL/管

四、儲存條件及有效期：
本試劑盒于-20℃以下保存，有效期為9個月，反復凍融次數不宜超過5次。

五、熒光PCR儀器適用范圍：
ABI系列，Stratagene MX系列，Bio-Rad系列等熒光定量PCR檢測儀等。

六、樣品的采集與RNA提取
6.1 樣品的采集
按照相關標準采集。標本短期內可保存于-20℃，長期保存可置-80℃，但不能超過6個月，標本運送應采用0℃冰壺。
6.1.1 血清：用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL，注入無菌的干燥玻璃管，室溫(22-25℃)放置30-60min，血標本可自發完成凝集析出血清，或直接使用水平離心機，3000rpm離心5min，吸取上層血清，轉移至1.5mL滅菌離心管。
6.1.2 血漿：用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL，注入含EDTA2Na(乙二胺四乙酸二鈉)或檸檬酸鈉抗凝劑的玻璃管，立即輕輕顛倒玻璃管混合5-10次，使抗凝劑與靜脈血充分混勻，5-10min后即可分離出血漿，轉移至1.5mL滅菌離心管。
6.1.3 拭子、分泌物等樣品：在裝有拭子或分泌物的離心管中加入500μL PBS或生理鹽水，劇烈振蕩30s。棉拭子盡量擠出液體轉移到無RNA酶污染的離心管中，6000rpm離心20s，取上清備用。
6.1.4 病灶組織樣品：稱取組織約0.1g于研磨器或組織勻漿器中研磨(zuì好置于冰上或加入液氮)，再加1mL生理鹽水研磨至無塊狀物，然后將樣品轉至1.5mL滅菌離心管中，8000rpm離心2min，取上清液于1.5mL滅菌離心管中。
6.2 RNA提取
可采購北京百奧萊博科技有限公司的RNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業化產品，并按照相應試劑盒說明進行操作。
 注：陽性對照和陰性對照為已經抽提好的核酸(無需提取)，直接取5μL加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高，建議zuì后在樣品制備區域加入陽性對照。

七、檢測步驟：
7.1 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光qRT-PCR反應液(H3N2-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1μL
總量 15μL N×15μL
計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL，向每管中加入處理后樣品/陰性對照(NTC)/陽性對照(H3N2-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qRT-PCR反應條件
將各反應管放入實時熒光PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
反轉錄(Reverse Transcription) 1循環 45℃ for 10 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 45 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM和HEX/VIC/JOE。其中FAM基團檢測H3，HEX/VIC/JOE基團檢測N2，淬滅基團均為None。

八、結果分析：
8.1 結果分析條件設定
直接讀取檢測結果。基線和閾值設定原則根據儀器噪聲情況進行調整，以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zuì高點為準。
8.2 試驗成立判定
（1） 陰性對照(NTC)：FAM和HEX/VIC/JOE通道的Ct值＞43或無Ct值。
（2） 陽性對照(H3N2-PTC)：FAM和HEX/VIC/JOE通道的Ct值≤30且有明顯指數增長。
以上條件應同時滿足，否則，此次試驗視為無效
8.3 結果判定
（1） FAM通道：Ct值≤40，H3亞型流感病毒核酸為陽性；Ct值＞43或無Ct值為陰性樣本，表明H3亞型流感病毒核酸陰性。Ct值在40-43個循環之間，為灰區，需要進行重復試驗。如果重復擴增曲線為對數擴增曲線，判為樣本陽性，表明H3亞型流感病毒核酸陽性；否則判為樣本陰性。
（2） HEX/VIC/JOE通道：Ct值≤40，N2亞型流感病毒核酸為陽性；Ct值＞43或無Ct值為陰性樣本，表明N2亞型流感病毒核酸陰性。Ct值在40-43個循環之間，為灰區，需要進行重復試驗。如果重復擴增曲線為對數擴增曲線，判為樣本陽性，表明N2亞型流感病毒核酸陽性；否則判為樣本陰性。

九、注意事項：
（1） 初次使用前請仔細閱讀說明書。并嚴格按照說明書步驟操作。
（2） 所有使用的離心管zuì好高壓滅菌，而且必須不含RNA酶。
（3） PCR操作應嚴格按照要求分區(試劑配制區、標本處理區、PCR擴增區等)，防止實驗室污染。
（4） 樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區的超凈工作臺進行，以免污染。
（5） 試劑盒里所有物品應視為污染物對待，并按照衛生部《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。


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